Chiralne chromofory/fluorofory z wbudowanym benzofuranem do potencjalnych zastosowań - synteza i charakterystyka

licenciate
dc.abstract.enPotential technological and medical features of circularly polarized light recently drew much attention to designing of materials capable of effective and selective interaction with this light. This resulted in a wide variety of methods of obtaining these materials, and so in an array of observations with respect to structure of matter – interaction with circularly polarized light relation. From the viewpoint of organic chemistry, these observations can lead to effective chiral chromophores and fluorophores, which are useful in this thrieving technology and also work in the molecular scale. In this work, an attempt was taken to base the chirality of the material on a chiral axis, linking two benzo[b]furan rings. The nature of this thesis’ issues is mostly synthetic, as skillful planing of organic synthesis is the key to obtaining these compounds. I present here two approaches – based on various literature insights and organic chemistry principles – which aim at obtaining aromatic, intrinsically chiral materials, that absorb and emit in the UV-Vis range and potentially exhibit a high Cotton effect.pl
dc.abstract.plNowe możliwości technologiczne oraz medyczne, jakie niesie ze sobą światło kołowo spolaryzowane zwróciły uwagę części świata naukowego na projektowanie materiałów zdolnych do efektywnego i selektywnego oddziaływania z tym światłem. Zaowocowało to powstaniem w ostatnich latach zróżnicowanego spektrum metod otrzymywania takowych, a więc również szeregiem obserwacji odnośnie natury relacji struktura materii – oddziaływanie ze światłem kołowo spolaryzowanym. Z perspektywy chemii organicznej, obserwacje te mogą posłużyć do projektowania cząsteczek będących zadowalającymi chiralnymi chromoforami i fluoroforami, użytecznymi w tej rozwijającej się technologii a jednocześnie działającymi w skali cząsteczkowej. Projektowanie to jest motywem przewodnim tej pracy, gdzie podjęto próbę oparcia chiralności materiału na elemencie asymetrii – chiralnej osi, spinającej pierścienie benzo[b]furanu. Problematyka ma naturę przede wszystkim syntetyczną, gdyż to właśnie synteza organiczna oraz jej umiejętne planowanie stanowią podstawę otrzymywania rzeczonych materiałów. Zaprezentowane są tu dwa podejścia, poparte odmiennymi literaturowymi obserwacjami, oraz próby wyegzekwowania tych podejść na różnych ścieżkach syntetycznych, podyktowanych zasadami chemii organicznej. Podejścia te dążą do otrzymania cząsteczek aromatycznych, wewnętrznie chiralnych (lecz na różne sposoby), absorbujących oraz emitujących promieniowanie w zakresie widzialnym, a także wykazujących potencjalnie wysoki efekt Cottona.pl
dc.affiliationWydział Chemiipl
dc.areaobszar nauk ścisłychpl
dc.contributor.advisorPawlicki, Miłoszpl
dc.contributor.authorWojdyła, Bartoszpl
dc.contributor.departmentbycodeUJK/WC3pl
dc.contributor.reviewerMusielak, Bogdanpl
dc.contributor.reviewerPawlicki, Miłoszpl
dc.date.accessioned2023-07-07T22:03:32Z
dc.date.available2023-07-07T22:03:32Z
dc.date.submitted2023-07-05pl
dc.fieldofstudychemia medycznapl
dc.identifier.apddiploma-166809-290762pl
dc.identifier.urihttps://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/314926
dc.languagepolpl
dc.subject.enChirality; Circularly polarized light; Chromophores; Fluorophores; Cotton effect; Macrocycles; Axial chirality; Aromatic hydrocarbons; Coupling reactions.pl
dc.subject.plChiralność; Światło kołowo spolaryzowane; Chromofory; Fluorofory; Efekt Cottona; Makrocykle; Chiralność osiowa; Węglowodory aromatyczne; Reakcje sprzęgania.pl
dc.titleChiralne chromofory/fluorofory z wbudowanym benzofuranem do potencjalnych zastosowań - synteza i charakterystykapl
dc.title.alternativeChiral, benzofuran-embedded chromophores/fluorophores for potential applications - synthesis and characteristics.pl
dc.typelicenciatepl
dspace.entity.typePublication
dc.abstract.enpl
Potential technological and medical features of circularly polarized light recently drew much attention to designing of materials capable of effective and selective interaction with this light. This resulted in a wide variety of methods of obtaining these materials, and so in an array of observations with respect to structure of matter – interaction with circularly polarized light relation. From the viewpoint of organic chemistry, these observations can lead to effective chiral chromophores and fluorophores, which are useful in this thrieving technology and also work in the molecular scale. In this work, an attempt was taken to base the chirality of the material on a chiral axis, linking two benzo[b]furan rings. The nature of this thesis’ issues is mostly synthetic, as skillful planing of organic synthesis is the key to obtaining these compounds. I present here two approaches – based on various literature insights and organic chemistry principles – which aim at obtaining aromatic, intrinsically chiral materials, that absorb and emit in the UV-Vis range and potentially exhibit a high Cotton effect.
dc.abstract.plpl
Nowe możliwości technologiczne oraz medyczne, jakie niesie ze sobą światło kołowo spolaryzowane zwróciły uwagę części świata naukowego na projektowanie materiałów zdolnych do efektywnego i selektywnego oddziaływania z tym światłem. Zaowocowało to powstaniem w ostatnich latach zróżnicowanego spektrum metod otrzymywania takowych, a więc również szeregiem obserwacji odnośnie natury relacji struktura materii – oddziaływanie ze światłem kołowo spolaryzowanym. Z perspektywy chemii organicznej, obserwacje te mogą posłużyć do projektowania cząsteczek będących zadowalającymi chiralnymi chromoforami i fluoroforami, użytecznymi w tej rozwijającej się technologii a jednocześnie działającymi w skali cząsteczkowej. Projektowanie to jest motywem przewodnim tej pracy, gdzie podjęto próbę oparcia chiralności materiału na elemencie asymetrii – chiralnej osi, spinającej pierścienie benzo[b]furanu. Problematyka ma naturę przede wszystkim syntetyczną, gdyż to właśnie synteza organiczna oraz jej umiejętne planowanie stanowią podstawę otrzymywania rzeczonych materiałów. Zaprezentowane są tu dwa podejścia, poparte odmiennymi literaturowymi obserwacjami, oraz próby wyegzekwowania tych podejść na różnych ścieżkach syntetycznych, podyktowanych zasadami chemii organicznej. Podejścia te dążą do otrzymania cząsteczek aromatycznych, wewnętrznie chiralnych (lecz na różne sposoby), absorbujących oraz emitujących promieniowanie w zakresie widzialnym, a także wykazujących potencjalnie wysoki efekt Cottona.
dc.affiliationpl
Wydział Chemii
dc.areapl
obszar nauk ścisłych
dc.contributor.advisorpl
Pawlicki, Miłosz
dc.contributor.authorpl
Wojdyła, Bartosz
dc.contributor.departmentbycodepl
UJK/WC3
dc.contributor.reviewerpl
Musielak, Bogdan
dc.contributor.reviewerpl
Pawlicki, Miłosz
dc.date.accessioned
2023-07-07T22:03:32Z
dc.date.available
2023-07-07T22:03:32Z
dc.date.submittedpl
2023-07-05
dc.fieldofstudypl
chemia medyczna
dc.identifier.apdpl
diploma-166809-290762
dc.identifier.uri
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/314926
dc.languagepl
pol
dc.subject.enpl
Chirality; Circularly polarized light; Chromophores; Fluorophores; Cotton effect; Macrocycles; Axial chirality; Aromatic hydrocarbons; Coupling reactions.
dc.subject.plpl
Chiralność; Światło kołowo spolaryzowane; Chromofory; Fluorofory; Efekt Cottona; Makrocykle; Chiralność osiowa; Węglowodory aromatyczne; Reakcje sprzęgania.
dc.titlepl
Chiralne chromofory/fluorofory z wbudowanym benzofuranem do potencjalnych zastosowań - synteza i charakterystyka
dc.title.alternativepl
Chiral, benzofuran-embedded chromophores/fluorophores for potential applications - synthesis and characteristics.
dc.typepl
licenciate
dspace.entity.type
Publication
Affiliations

* The migration of download and view statistics prior to the date of April 8, 2024 is in progress.

Views
12
Views per month
Views per city
Krakow
3
Bydgoszcz
1
Olsztyn
1
Poznan
1
Smolec
1
Sosnowiec
1
Warsaw
1
Wroclaw
1

No access

No Thumbnail Available