Antioxidant activity of new histamine H3 receptor ligands

Stres oksydacyjny może przyczynić się do rozwoju wielu chorób. Z tego względu prowadzone są liczne badania pozwalające na znalezienie nowych, skutecznych leków, posiadających zdolność zwalczania wolnych rodników.Celem tej pracy było zbadanie właściwości przeciwutleniających nowych ligandów receptora H3 histaminowego. Dla badanych związków wykonano dwa testy: DPPH oraz FRAP. Jako związek odniesienia użyto kwas L-askorbinowy - wzorcowy antyoksydant.Otrzymane wyniki wskazują na istotną aktywność przeciwutleniającą związku QD-13 w stężeniu 10-4 wykazaną w obu testach. Również związki QD-9 i QD-18 wykazały właściwości antyoksydacyjne w teście FRAP.Chociaż związki te są słabymi ligandami receptora H3 histaminowego, ich dodatkowe działanie antyoksydacyjne staje się podstawą słuszności dalszego ich badania pod względem terapii chorób, w których istotne jest zarówno nasilenie uwalniania histaminy, jak i działanie antyoksydacyjne.

Oxidative stress may contribute to the development of many diseases. For this reason, numerous studies are conducted to find new, effective drugs with the ability to fight free radicals.The aim of this study was to investigate the antioxidant properties of new histamine H3 receptor ligands. For test compounds were performed two tests: DPPH and FRAP. As reference compound L-ascorbic acid - a standard antioxidant was used.The results show a significant antioxidant activity of the compound QD-13 at a concentration of 10-4 shown in both tests. Also compounds QD-9 and QD-18 showed antioxidant properties in the FRAP test.Although these compounds are weak ligands of the histamine H3 receptor, the additional antioxidant activity becomes the basis for the validity of their further study with regard to the treatment of diseases where it is essential to both enhancing the liberation of histamine and an antioxidant activity.