Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Synteza i badania niesymetrycznie podstawionych alkoksylowych pochodnych fenazyn
Synthesis and analysis of nonsymmetrical substituted alkoxy derivatives of phenazines
fenazyna, nitroanilina, selektywna redukcja 1,2-dinitrobenzenu, transeteryfikacja, reakcja Buchwalda-Hartwiga, redukcja NaBH4/Pd(C), utlenianie, chlorek żelaza (III)
phenazine, nitroaniline, selective reduction of 1,2-dinitrobenzene, transetherification, Buchwald-Hartwig coupling, NaBH4/Pd(C) reduction, oxidation, ferric(III) chloride
Celem przeprowadzonych syntez było otrzymanie niesymetrycznie podstawionych dialkoksylowych pochodnych fenazyn, w wyniku sprzęgania niesymetrycznie podstawionej nitroaniliny z pochodną bromonitrofenolu w reakcji Buchwalda-Hartwiga a następnie redukcja dinitrozwiązku z tandemowo przeprowadzonym utlenianiem otrzymanej diaminy(1°) do pożądanej fenazyny za pomocą chlorku żelaza (III). Opracowana metoda może posłużyć do otrzymywania szeregu analogów omawianych związków oraz syntezy wielu nowych poprzez modyfikację używanych w sprzęganiu substratów.
Non-symmetrical dialkoxyphenazine was obtained by Buchwald-Hartwig coupling of dialkoxynitroaniline with substituted bromonitrobenzene then reduction of dinitrocompound combined with tandem carried oxidation using ferric(III) chloride. Developed method can be used to obtain many analogues of described compounds and even different substances by modification of subtracts used in Buchwald-Hartwig coupling.
| dc.abstract.en | Non-symmetrical dialkoxyphenazine was obtained by Buchwald-Hartwig coupling of dialkoxynitroaniline with substituted bromonitrobenzene then reduction of dinitrocompound combined with tandem carried oxidation using ferric(III) chloride. Developed method can be used to obtain many analogues of described compounds and even different substances by modification of subtracts used in Buchwald-Hartwig coupling. | pl |
| dc.abstract.pl | Celem przeprowadzonych syntez było otrzymanie niesymetrycznie podstawionych dialkoksylowych pochodnych fenazyn, w wyniku sprzęgania niesymetrycznie podstawionej nitroaniliny z pochodną bromonitrofenolu w reakcji Buchwalda-Hartwiga a następnie redukcja dinitrozwiązku z tandemowo przeprowadzonym utlenianiem otrzymanej diaminy(1°) do pożądanej fenazyny za pomocą chlorku żelaza (III). Opracowana metoda może posłużyć do otrzymywania szeregu analogów omawianych związków oraz syntezy wielu nowych poprzez modyfikację używanych w sprzęganiu substratów. | pl |
| dc.affiliation | Wydział Chemii | pl |
| dc.area | obszar nauk ścisłych | pl |
| dc.contributor.advisor | Grolik, Jarosław - 144111 | pl |
| dc.contributor.author | Ręka, Paweł | pl |
| dc.contributor.departmentbycode | UJK/WC3 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Grolik, Jarosław - 144111 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Cież, Dariusz - 127591 | pl |
| dc.date.accessioned | 2020-10-20T18:48:30Z | |
| dc.date.available | 2020-10-20T18:48:30Z | |
| dc.date.submitted | 2020-09-03 | pl |
| dc.fieldofstudy | chemia | pl |
| dc.identifier.apd | diploma-138432-208966 | pl |
| dc.identifier.project | APD / O | pl |
| dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/248800 | |
| dc.language | pol | pl |
| dc.subject.en | phenazine, nitroaniline, selective reduction of 1,2-dinitrobenzene, transetherification, Buchwald-Hartwig coupling, NaBH4/Pd(C) reduction, oxidation, ferric(III) chloride | pl |
| dc.subject.pl | fenazyna, nitroanilina, selektywna redukcja 1,2-dinitrobenzenu, transeteryfikacja, reakcja Buchwalda-Hartwiga, redukcja NaBH4/Pd(C), utlenianie, chlorek żelaza (III) | pl |
| dc.title | Synteza i badania niesymetrycznie podstawionych alkoksylowych pochodnych fenazyn | pl |
| dc.title.alternative | Synthesis and analysis of nonsymmetrical substituted alkoxy derivatives of phenazines | pl |
| dc.type | master | pl |
| dspace.entity.type | Publication |