Application of mössbauer spectrospocy in red blood cells analysis.

Praca dyplomowa skupia się na omówieniu metodologii spektroskopii mössbauerowskiej i związanymi z nią oddziaływaniami nadsubtelnymi występującymi w trakcie badania erytrocytów. Praca podzielona jest na dwie części. Pierwsza, teoretyczna opisuje zasady działania spektroskopii, podział oddziaływań nadsubtelnych na przesunięcie izomeryczne, rozszczepienie kwadrupolowe, rozszczepienie zeemanowskie, i ich opisy, a także opis badanej hemoglobiny znajdującej się w erytrocytach, a dokładniej głównego atomu żelaza znajdującego się w hemie. Przedstawiono tez przykładowy układ doświadczalny, który znajduję zastosowanie w tytułowej spektroskopii. W drugiej części praktycznej przedstawiono wyniki badań erytrocytów ludzkich w pierwszym i ósmym tygodniu badań. Pozwoliło to na ukazanie utleniania żelaza znajdującego się w hemie, u erytrocytów przechowywanych w dedykowanych im opakowaniach. Dodatkowo wyznaczono wartości przesunięć izomerycznych i rozszczepień kwadrupolowych dla oksy- oraz deoksy-hemoglobiny, a także jej poszczególnych podjednostek: alfa i beta.

The thesis focuses on the methodology of Mössbauer spectroscopy and the related hyperfine interactions occurring during the study of erythrocytes. The work is divided into two parts. The first, theoretical, describes the principles of spectroscopy, the division of hyperfine interactions into isomeric shift, quadrupole splitting, Zeeman splitting, and their descriptions, as well as the description of the investigated hemoglobin in erythrocytes, and more specifically the main iron atom located in the heme. An exemplary experimental setup is also presented, which can be used in the Mössbauer spectroscopy. The second practical part presents the results of human erythrocyte tests in the first and eight week of the study. This allowed to show the oxidation of iron contained in the heme in erythrocytes that are stored in a dedicated containers. Additionally, the values ​​of isomeric shifts and quadrupole splits were determined for oxy- and deoxy-hemoglobin, as well as its individual subunits: alpha and beta.