The effect of poly(sodium 4-styrene sulfonates) on replication of feline calicivirus

Wirusowe zapalenie górnych dróg oddechowych wywołane przez kociego herpeswirusa typu 1 (FHV-1) lub/i przez kociego kaliciwirusa (FCV) jest bardzo powszechną chorobą zakaźną u kotów, zwaną kocim katarem. Jest to zespół, którego objawy obejmują kaszel, kichanie, katar, zaczerwienienie oczu, gorączkę oraz pojawienie się ropnych wydzielin z nosa i oczu. Co więcej, koci katar jest uważany za jedną z częstszych przyczyn śmierci kotów w schroniskach oraz w hodowlach. Pomimo tego, że choroba jest powszechnie znana a wirusowe czynniki etiologiczne dobrze opisane, to leczenie opiera się jedynie na antybiotykoterapii, która ma zapobiec wtórnym infekcjom bakteryjnym. Aktualnie nie jest stosowany w medycynie weterynaryjnej żaden środek terapeutyczny działający bezpośrednio na FCV.Celem pracy magisterskiej było zbadanie aktywności przeciwwirusowej soli sodowych sulfonianu polistyrenu (PSSNa) przeciwko szczepom klinicznym oraz laboratoryjnym wirusa FCV. Wykazano, że badane polimery w nietoksycznych stężeniach efektywnie hamują namnażanie się wirusa in vitro na etapie replikacji wirusowej. Opisane badania mogą przyczynić się do opracowania nowych strategii terapeutycznych w leczeniu kociego kataru.

Feline herpesvirus type 1 (FHV-1) and feline calicivirus (FCV) are considered as main causes of feline upper respiratory tract disease (URTD). Viruses are present in the domestic cat population worldwide and become a major cause of feline morbidity and sometimes high mortality. The most common clinical manifestations of FCV infection include rhinotracheitis, conjunctivitis and nasal / facial ulcerations. Bacterial or viral coinfections are dangerous for young or immunocompromised cats and may result in a fatal outcome if not appropriately managed. Although the disease and its etiological factors are known, the treatment does not include drugs that would directly inhibit caliciviral infection.In this study an effort was made to evaluate antiviral potency of poly(sodium 4-styrene sulfonates) (PSSNa) as potent FCV inhibitors for topical use. The antiviral potency against FCV is mainly based on inhibition at late stages of viral replication. Presented research may yield new therapeutic strategies in treatment of feline URTD.