Optimization of the immunofluorescence method to record the 4T1 breast cancer metastasis progression in a BALB/c mouse model

Przerzutowanie, czyli zdolność komórek nowotworowych do kolonizowania odległych organów, jest główną przyczyną śmierci większości pacjentów z chorobą nowotworową. Poznanie mechanizmów i przyczyn tego procesu jest jednym z najważniejszym zagadnień biologii nowotworów. W pracy dokonano optymalizacji metody barwienia immunofluorescencyjnego, pozwalającego na zwizualizowanie mikroprzerzutów raka piersi 4T1 obecnych w węzłach chłonnych w mysim modelu BALB/c. Metoda służy do określania kinetyki przerzutowania tego nowotworu. Zastosowanie przeciwciał anty-CXCR4 do barwienia antygenów związanych z nowotworem 4T1 pozwoliło na zobrazowanie rejonów odpowiadających przerzutom. W pracy przedstawiono kinetykę wzrostu nowotworu 4T1 opracowaną na podstawie masy guzów wyizolowanych z myszy obarczonych nowotworem 4T1. Przy pomocy uzyskanych danych pokazano pozytywną korelację pojawiania się przerzutów w węzłach chłonnych od czasu po inokulacji nowotworu 4T1.

The ability of cancer cells to colonize distant organs, called metastasis, is the main cause of death of the majority of patients with cancer.. Understanding the mechanisms and causes of this process is one of the most important issues in biology of cancer. The work decribes optimization of the immunofluorescence staining method, allowing visualization of 4T1 breast cancer micrometastases present in the lymph nodes in the BALB/c mouse model. The method is used to record the metastasis progression of this cancer. The use of anti-CXCR4 antibodies to stain 4T1 tumor-associated antigens allowed to visualize the regions corresponding to the metastases. The paper also presents the kinetics (? ) of 4T1 tumor growth based on the mass of tumors isolated from 4T1 tumor-bearing mice. Using the obtained data, a positive correlation of the appearance of metastases in the lymph nodes from the time after vaccination of the 4T1 tumor is shown.