The process of cell migration on elastic substrates

Celem pracy było poznanie cytoszkieletu aktynowego u komórek szczurzego mięsakoraka Walkera 256 hodowanych na szkle oraz na podłożu poliakrylamidowym o module Younga 40 kPa. Komórki przed obserwacją utrwalono oraz wybarwiono aktynę przy pomocy falloidyny z przyłączonym znacznikiem fluorescencyjnym Atto 488. Do obserwacji użyto mikroskopu Axio Observer Z1 firmy ZEISS wyposażonego w przystawkę konfokalną LSM 710. Wyznaczono wysokość komórek na podłożu szklanym 3,74 ±1,48 μm oraz na podłożu poliakrylamidowym 8,37±1,21 μm, co pokazało, że komórki na szkle są bardziej rozpłaszczone. Zauważono także różnice w tworzeniu punktów adhezji. Na szkle były one bardziej stabilne dzięki liczniejszym włóknom naprężeniowym.

The aim of the thesis was to study the actin cytoskeleton in Walker 256 carcinosarcoma cells cultured on glass and polyacrylamide substrate of about Young's module 40 kPa. Before observation, the cells were fixed and actin was stained with phalloidin fluorescent labeled with Atto 488. Observations were made using the ZEISS Axio Observer Z1 microscope equipped with the confocal attachment LSM 710. The cells height on glass substrate was 3.74 ± 1.48 μm and on polyacrylamide substrate 8.37 ± 1.21 μm, what showed that the cells on the glass were more flattened. There were also differences in the creation of focal adhesions. On the glass they were more stable due to numerous stress fibers.