Development of novel anticancer drug nanocarriers based on silicone-stabilized liposomes.

Przedstawione w niniejszej pracy badania nad nanonośnikami liposomowymi stabilizowanymi cienką warstwą silikonową, doprowadziły do efektywnego zamknięcia w ich wnętrzu leku przeciwnowotworowego, doksorubicyny. Do utworzenia stabilnej warstwy silikonowej doszło w wyniku reakcji polimeryzacji/polikondensacji prekursora silikonowego - 1,3,5,7-tetrametylocyklotetrasiloksanu (D4H), wprowadzonego do dwuwarstwy liposomów. Otrzymane nanonośniki liposomowe z doksorubicyną zostały scharakteryzowane pod kątem ich rozmiarów, morfologii oraz stabilności za pomocą : dynamicznego rozpraszania światła (DLS), pomiarów wartości potencjału zeta, pomiarów spektrofluorymetrycznych. Dodatkowo wykorzystano mikroskopię konfokalną, która potwierdziła obecność doksorubicyny we wnętrzu liposomów stabilizowanych. Przeprowadzone badania in vitro wykazały, że liposomy stabilizowane są materiałami nietoksycznymi dla ludzkiego organizmu, dzięki czemu mogą być wykorzystane jako potencjalne nanonośniki leków.

Presented in this work is research on the liposome nanocarriers stabilized by the thin silicone layer have led to effective load of anticancer drug-doxorubicin-into the liposomes. The stable silicone layer was created by the polymerization/polycondensation reactions of the silicone precursor 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane (D4H), which was inserted inside of the liposomal bilayer. Obtained liposome nanocarriers of doxorubicin were characterized in terms of size, morphology and stability by using: dynamic light scattering (DLS), zeta potential measurements and spectrofluorimetry measurements. In addition, confocal microscopy was used, which confirmed the presence of doxorubicin inside the silicone-stabilized liposomes. Biological in vitro studies revealed that stabilized liposomes are non-toxic materials to human body and therefore can be considered as possible drug nanocarriers.