Pain perception, coping with chronic back pain and the use of medical treatment

Celem przeprowadzonego badania było porównanie charakterystyk doznań bólowych i sposobów radzenia sobie z bólem oraz ich skuteczności u osób zmagających się z przewlekłym zespołem bólowym kręgosłupa, które korzystają i nie korzystają z opieki medycznej. W badaniu wzięło udział 57 osób (43 kobiety i 14 mężczyzn) w wieku od 35 do 77 lat. Badani zostali podzieleni na dwie grupy jeszcze przed przystąpieniem do badania, a kryterium podziału był fakt podejmowania leczenia z powodu bólu kręgosłupa. W ramach badania osoby badane wypełniały metryczkę, zaznaczały na rysunku obszar odczuwanego bólu, oceniały na Skali Numerycznej średnie natężenie bólu w ciągu ostatnich 4 tygodni i nasilenie bólu w momencie badania oraz wypełniały 3 kwestionariusze – Skalę Kontroli Emocji (CECS), Kwestionariusz Przekonań na Temat Kontroli Bólu (BPCQ) oraz Kwestionariusz Strategii Radzenia Sobie z Bólem (CSQ). Sformułowano cztery hipotezy, z których jedna otrzymała weryfikację pozytywną, jedna częściowo pozytywną, natomiast dwie pozostałe nie zostały potwierdzone. Dowiedziono, że osoby korzystające z opieki medycznej deklarują silniejsze natężenie doznań bólowych zarówno w ciągu ostatnich 4 tygodni jak i w momencie badania. Ponadto pomimo, iż stosują podobną ilość strategii radzenia sobie z bólem, to mają tendencję do wybierania niekonstruktywnej metody radzenia sobie jaką jest Katastrofizowanie, która koreluje u nich dodatnio zarówno z natężeniem bólu w ciągu ostatnich czterech tygodni jak i z natężeniem bólu w momencie badania.

The aim of this study was to compare the characteristics of pain sensations, as well as the usage and the effectiveness of pain coping strategies among two groups of people struggling with chronic back pain syndrome – those who do and those who do not use medical care.The study involved 57 patients, 43 women and 14 men, aged 35 to 77 years. The participants had been divided into two groups – those who received treatment for back pain, and those who did not. The participants were asked to fill out the demographics, indicate the area of pain in a drawing, assess the average intensity of pain over the preceding 4 weeks and at the moment of the study on the Numerical Scale, and to complete 3 questionnaires – Courtauld Emotional Control Scale (CECS), Beliefs about Pain Control Questionnaire (BPCQ), and Coping Strategies Questionnaire (CSQ). Four hypotheses were formulated, one of which has received positive verification, one partly positive, while the remaining two have not been confirmed. It has been proven that people who used medical care declared stronger intensity of pain sensations, both in the preceding 4 weeks and at the time of the study. Moreover, despite the fact that they applied a similar number of coping strategies, they tended to choose the one which is the most unconstructive, that is, Catastrophizing, which correlates positively with both pain intensity over the last four weeks and the pain intensity at the time of the study.