Effect of chemerin on the proliferation of HaCaT cell line human keratinocytes

Chemeryna jest immunomodulatorem i adipokiną. Zmiany jej ekspresji zostały powiązane z występowaniem chorób autoimmunizacyjnych, takich jak łuszczyca. Chemeryna ulega ekspresji w normalnych keratynocytach ludzkich i ulega negatywnej regulacji w łuszczycy, jednak funkcje biologiczne chemeryny w skórze nie są dobrze poznane. Wstępne badania dr. Kwitniewskiego wskazały na antyproliferacyjny i proapoptotyczny wpływ chemeryny na normalne keratynocyty. Linia komórkowa HaCaT jest powszechnie stosowanym modelem keratynocytów ludzkich, ale występuje w nich szereg różnic względem keratynocytów pierwotnych. Aby sprawdzić użyteczność linii HaCaT jako alternatywnego modelu w stosunku do komórek pierwotnych skóry w badaniach nad chemeryną, komórki HaCaT dwukrotnie stymulowano chemeryną (1nM, n=2) przez 2 i 5 dni i mierzono ich proliferację za pomocą testu MTT i pomiaru spektrofotometrycznego przy długości fali 560 nm. Komórki HaCaT nie wykazały widocznych zmian proliferacji względem kontroli. Efekty chemeryny na komórki HaCaT nie są więc wiarygodnym wskaźnikiem jej działania in vivo. Linia HaCaT nie powinna zatem być stosowana jako model w badaniach nad rolą chemeryny w skórze.

Chemerin is an immunomodulator and adipokine. Alterations of its expression have been linked to autoimmune disorders, such as psoriasis. Chemerin is expressed in normal human keratinocytes and downregulated in psoriasis, but its biological function in skin is not understood well. Dr. Kwitniewski's preliminary research indicated that chemerin has an antiproliferative and proapoptotic activity on normal keratinocytes. HaCaT cell line is commonly used as a model of human keratinocytes, but a number of differences from primary keratinocytes is present in HaCaT cells. To investigate the usefulness of the HaCaT cell line as an alternative model to primary skin cells in research on chemerin, HaCaT cells were stimulated with chemerin (1nM, n=2) for 2 and 5 days twice and their proliferation was measured using an MTT assay and a spectrophotometric measurement at 560 nm wavelength. No visible change of proliferation was found relative to control. Chemerin's effect on HaCaT cells is therefore not a reliable indicator of its in vivo activity. HaCaT cell line should therefore not be used as a model in research on chemerin's role in skin.