Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Synteza i redukcja pochodnych alkoksy- i aryloksy-acetofenonu
Synthesis and reduction of alkoxy- and aryloxy-acetophenone derivatives.
Eteryfikacja Williamsona; Kondensacja Ullmanna; Ketoetery; 2-bromoacetofenon
Williamson ether synthesis; Ullmann condensation; Ketoether; 2-bromoacetophenone
Przeprowadzono syntezę szeregu ketoeterów metodą Williamsona. Aryloksylowe pochodne acetofenonu otrzymano z wydajnościami w granicach 38 do 89%. Podjęto również próby otrzymania pochodnej alkoksylowej, lecz nie przyniosły one zamierzonych efektów. Otrzymane związki poddano redukcji do alkoholi drugorzędowych z wykorzystaniem borowodorku sodu. Redukcja zachodziła z wydajnością niemal ilościową. W toku syntez otrzymano trzy nowe związki, które nie zostały opisane wcześniej w literaturze (3c, 4c, 4e). Wszystkie otrzymane związki zostały scharakteryzowane przy pomocy spektroskopii w podczerwieni oraz spektroskopii NMR.
Series of ketoethers, aryloxy- acetophenone derivatives was synthetized, using Williamson method. An effort to synthesize alkoxy- derivatives was also made, nevertheless unsuccessfully. The yields ranged from 38 up to 89%. The resulting products were reduced in non-asymmetric way, using sodium borohydride. The yields of reductions were almost quantitative. In the course of syntheses three new compounds were obtained (1c, 2c, 2e). All synthesized compounds were characterized by FT-IR and NMR spectroscopy.
dc.abstract.en | Series of ketoethers, aryloxy- acetophenone derivatives was synthetized, using Williamson method. An effort to synthesize alkoxy- derivatives was also made, nevertheless unsuccessfully. The yields ranged from 38 up to 89%. The resulting products were reduced in non-asymmetric way, using sodium borohydride. The yields of reductions were almost quantitative. In the course of syntheses three new compounds were obtained (1c, 2c, 2e). All synthesized compounds were characterized by FT-IR and NMR spectroscopy. | pl |
dc.abstract.pl | Przeprowadzono syntezę szeregu ketoeterów metodą Williamsona. Aryloksylowe pochodne acetofenonu otrzymano z wydajnościami w granicach 38 do 89%. Podjęto również próby otrzymania pochodnej alkoksylowej, lecz nie przyniosły one zamierzonych efektów. Otrzymane związki poddano redukcji do alkoholi drugorzędowych z wykorzystaniem borowodorku sodu. Redukcja zachodziła z wydajnością niemal ilościową. W toku syntez otrzymano trzy nowe związki, które nie zostały opisane wcześniej w literaturze (3c, 4c, 4e). Wszystkie otrzymane związki zostały scharakteryzowane przy pomocy spektroskopii w podczerwieni oraz spektroskopii NMR. | pl |
dc.affiliation | Wydział Chemii | pl |
dc.area | obszar nauk ścisłych | pl |
dc.contributor.advisor | Młynarski, Jacek - 173385 | pl |
dc.contributor.author | Kozieł, Krzysztof | pl |
dc.contributor.departmentbycode | UJK/WC3 | pl |
dc.contributor.reviewer | Młynarski, Jacek - 173385 | pl |
dc.contributor.reviewer | Krasodomska, Małgorzata - 129427 | pl |
dc.date.accessioned | 2020-07-24T22:43:38Z | |
dc.date.available | 2020-07-24T22:43:38Z | |
dc.date.submitted | 2014-06-27 | pl |
dc.fieldofstudy | chemia | pl |
dc.identifier.apd | diploma-84894-143309 | pl |
dc.identifier.project | APD / O | pl |
dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/193752 | |
dc.language | pol | pl |
dc.subject.en | Williamson ether synthesis; Ullmann condensation; Ketoether; 2-bromoacetophenone | pl |
dc.subject.pl | Eteryfikacja Williamsona; Kondensacja Ullmanna; Ketoetery; 2-bromoacetofenon | pl |
dc.title | Synteza i redukcja pochodnych alkoksy- i aryloksy-acetofenonu | pl |
dc.title.alternative | Synthesis and reduction of alkoxy- and aryloxy-acetophenone derivatives. | pl |
dc.type | licenciate | pl |
dspace.entity.type | Publication |