Myofibroblasts in physiological and pathological states of the organism.

Miofibroblasty zostały odkryte w tkance ziarninowej gojących się ran przez zespół szwajcarskich naukowców (Gabbiani i wsp. 1971). Posiadają bardzo charakterystyczny fenotyp, pośredni pomiędzy fibroblastami a komórkami mięśni gładkich. Cechuje je obecność α-aktyny mięśni gładkich (α-SMA) i wimentyny oraz domeny ED-A fibronektyny. Nie zawierają natomiast desminy i miozyny mięśni gładkich, co odróżnia je od typowych mięśni gładkich (SMCs). Miofibroblasty mogą pochodzić od różnych komórek organizmu: fibroblastów rezydentnych, komórek gwiaździstych wątroby (HSCs), komórek mięśni gładkich (SMCs), komórek szpiku kostnego czy makrofagów otrzewnowych. Ich dwustopniowe różnicowanie z komórek prekursorowych poprzez stadium proto-miofibroblastów zależne jest od wielu czynników takich jak: naprężenie mechaniczne, połączenia z macierzą zewnątrzkomórkową (ECM) zwane kontaktami zogniskowanymi (FAs), kontakty komórka – komórka (AJs), czy też czynniki wzrostowe, z których nadrzędną rolę pełni transformujący czynnik wzrostu (TGF-β). Miofibroblasty pełnią wiele ważnych funkcji w organizmie. Stanowią bardzo ważny komponent w procesach fizjologicznych podczas gojenia ran, a także są odpowiedzialne za wiele procesów patologicznych między innymi choroby zwłóknieniowe (płuc, nerek, jelit, wątroby) czy astmę oskrzelową. W pracy przedstawiono charakterystykę budowy miofibroblastów oraz niektóre procesy fizjologiczne i patologiczne organizmu, w których biorą udział.

Myofibroblasts were discovered in the granulation tissue of healing wounds by a team of Swiss researchers (Gabbiani et al 1971). They have a very characteristic phenotype intermediate between fibroblasts and smooth muscle cells. They are characterized by the presence of α-smooth muscle actin (α-SMA), vimentin and domain ED-A of fibronectin. They do not contain desmin and smooth muscle myosin, which distinguishes them from typical smooth muscle cells (SMCs).Myofibroblasts may originate from various cells of the body: resident fibroblasts, hepatic stellate cells (HSCs), smooth muscle cells (SMCs), bone marrow cells and peritoneal macrophages. Their two-stage differentiation from precursor cells through the stage of proto-myofibroblasts is dependent on many factors such as mechanical stress, connection with the extracellular matrix (ECM) known as focal ahesion contacts (FAs), contacts cell - cell (AJs), or growth factors with the primary role of transforming growth factor (TGF-β).Myofibroblasts play many important functions in the body. They compose a significant component in the physiological processes during wound healing, and they are responsible for many pathological processes including fibrotic diseases (lung, kidney, intestine, liver) or bronchial asthma.This paper summarizes the characteristics of the structure of myofibroblasts and physiological and pathological body processes in which they participate.