Synthesis and characterization of imines of aromatic aldehydes and ketones

Przeprowadzono syntezę imin aldehydów i ketonów aromatycznych. Iminy aldehydów aromatycznych otrzymano z wydajnościami w granicach 27–90%. Iminy ketonów aromatycznych otrzymano z wydajnościami w granicach 25–80%. Podjęto próby otrzymania imin z udziałem p-nitroaniliny, jednak nie otrzymano zadowalających rezultatów. Otrzymane związki scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni oraz spektroskopii NMR. Porównano wpływ podstawników elektronodonorowych i elektronoakceptorowych na drgania rozciągające grupy C=N w widmie IR oraz na przesunięcie sygnałów pochodzących od atomów wodoru sąsiadujących z grupą iminową oraz sygnałów pochodzących od atomu węgla grupy C=N w widmach 1H NMR oraz 13C NMR.

The synthesis of imines of aldehydes and aromatic ketones was carried out. Imines of aromatic aldehydes were obtained with yields in the range of 27-90%. Imines of aromatic ketones were obtained with yields of 25-80%. Attempts were made to obtain imines with the participation of p-nitroaniline, but no satisfactory results were obtained. The obtained compounds were characterized by means of infrared spectroscopy and NMR spectroscopy. The effect of electron donors and electron acceptors on the stretching vibrations of the C=N group in the IR spectrum and the shift of signals from hydrogen atoms adjacent to the imine group and signals derived from the C=N carbon atom in the 1 H NMR and 13 C NMR spectra were compared.