Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Wpływ flawokawainy A i buteiny na komórki ludzkiego nabłonka oskrzelowego linii BEAS-2B po stymulacji TGF-β1
The effect of flavokawain A and butein on human bronchial epithelial BEAS-2B cells after TGF-β1 stimulation
BEAS-2B – unieśmiertelniona linia ludzkich komórek nabłonkowych oskrzeli BUT – buteina FKA- flawokawaina A EMT – przejście epitelialno-mezenhymalne EMTU – epitelialno-mezenhymalna jednostka troficzna TGF-β1 - transformujący czynnik wzrostu beta 1 PBS – sól fizjologiczna buforowana fosforanem
BEAS-2B – immortalized human bronchial epithelial cell lineBUT – buteinFKA – flavokawain A (flavokawain A → flavokawain A; w literaturze częściej stosuje się zapis flavokawain A lub flavokawain A)EMT – epithelial–mesenchymal transitionEMTU – epithelial–mesenchymal trophic unitTGF-β1 – transforming growth factor beta 1PBS – phosphate-buffered saline
Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu flawokawainy A (FKA) oraz buteiny – dwóch chalkonów o potencjalnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwwłóknieniowym – na ludzkie komórki nabłonka oskrzelowego linii BEAS-2B, zarówno w warunkach spoczynkowych, jak i po stymulacji czynnikiem TGF-β1, który indukuje proces przejścia epitelialno-mezenchymalnego (EMT). W ramach badań przeprowadzono testy proliferacji (fiolet krystaliczny), żywotności (MTT) oraz analizę ekspresji genów związanych z EMT (CDH1, CDH2, SNAIL1) metodą qRT-PCR. Wyniki wykazały, że FKA w stężeniach 1–25 µM nie działała cytotoksycznie ani hamująco na proliferację komórek BEAS-2B. Z kolei buteina wykazywała działanie cytotoksyczne już przy stężeniach 3–5 µM w pożywce hodowlanej, znacząco obniżając liczbę żywych komórek. Analiza ekspresji wybranych genów sugeruje, że FKA i buteina mogą modulować proces EMT, choć uzyskane wyniki powinny zostać potwierdzone w kolejnych rozszerzonych badaniach. Praca sugeruje, że flawokawaina A i buteina mogą mieć potencjał terapeutyczny w chorobach związanych z remodelingiem dróg oddechowych, takich jak astma, jednak konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia jej działania.
The aim of this study was to evaluate the effects of flavokawain A (FKA) and butein—two chalcones with potential anti-inflammatory and antifibrotic properties—on human bronchial epithelial BEAS-2B cells, both under basal conditions and after stimulation with TGF-β1, a key inducer of the epithelial-mesenchymal transition (EMT). Proliferation assays (crystal violet), viability tests (MTT), and EMT-related gene expression analysis (CDH1, CDH2, SNAIL1) using qRT-PCR were conducted. The results showed that FKA at concentrations of 1–25 µM did not exert cytotoxic or cytostatic effects. In contrast, butein displayed cytotoxicity at concentrations as low as 3–5 µM, significantly reducing viable cell numbers. Gene expression analysis indicated that both compounds may modulate the EMT process, although some results require further validation. This study suggests that flavokawain A and butein may have therapeutic potential in diseases involving airway remodeling, such as asthma, but further research is needed to confirm its effects.
| dc.abstract.en | The aim of this study was to evaluate the effects of flavokawain A (FKA) and butein—two chalcones with potential anti-inflammatory and antifibrotic properties—on human bronchial epithelial BEAS-2B cells, both under basal conditions and after stimulation with TGF-β1, a key inducer of the epithelial-mesenchymal transition (EMT). Proliferation assays (crystal violet), viability tests (MTT), and EMT-related gene expression analysis (CDH1, CDH2, SNAIL1) using qRT-PCR were conducted. The results showed that FKA at concentrations of 1–25 µM did not exert cytotoxic or cytostatic effects. In contrast, butein displayed cytotoxicity at concentrations as low as 3–5 µM, significantly reducing viable cell numbers. Gene expression analysis indicated that both compounds may modulate the EMT process, although some results require further validation. This study suggests that flavokawain A and butein may have therapeutic potential in diseases involving airway remodeling, such as asthma, but further research is needed to confirm its effects. | pl |
| dc.abstract.pl | Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu flawokawainy A (FKA) oraz buteiny – dwóch chalkonów o potencjalnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwwłóknieniowym – na ludzkie komórki nabłonka oskrzelowego linii BEAS-2B, zarówno w warunkach spoczynkowych, jak i po stymulacji czynnikiem TGF-β1, który indukuje proces przejścia epitelialno-mezenchymalnego (EMT). W ramach badań przeprowadzono testy proliferacji (fiolet krystaliczny), żywotności (MTT) oraz analizę ekspresji genów związanych z EMT (CDH1, CDH2, SNAIL1) metodą qRT-PCR. Wyniki wykazały, że FKA w stężeniach 1–25 µM nie działała cytotoksycznie ani hamująco na proliferację komórek BEAS-2B. Z kolei buteina wykazywała działanie cytotoksyczne już przy stężeniach 3–5 µM w pożywce hodowlanej, znacząco obniżając liczbę żywych komórek. Analiza ekspresji wybranych genów sugeruje, że FKA i buteina mogą modulować proces EMT, choć uzyskane wyniki powinny zostać potwierdzone w kolejnych rozszerzonych badaniach. Praca sugeruje, że flawokawaina A i buteina mogą mieć potencjał terapeutyczny w chorobach związanych z remodelingiem dróg oddechowych, takich jak astma, jednak konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia jej działania. | pl |
| dc.affiliation | Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii | pl |
| dc.area | obszar nauk przyrodniczych | pl |
| dc.contributor.advisor | Michalik, Marta - 130517 | pl |
| dc.contributor.author | Kmiotek, Milena - USOS320884 | pl |
| dc.contributor.departmentbycode | UJK/WBBB | pl |
| dc.contributor.reviewer | Michalik, Marta - 130517 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Pustelny, Katarzyna - 147743 | pl |
| dc.date.accessioned | 2025-09-15T22:31:41Z | |
| dc.date.available | 2025-09-15T22:31:41Z | |
| dc.date.createdat | 2025-09-15T22:31:41Z | en |
| dc.date.submitted | 2025-09-15 | pl |
| dc.date.submitted | 2025-09-15 | |
| dc.fieldofstudy | biochemia | pl |
| dc.identifier.apd | diploma-184354-320884 | pl |
| dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/handle/item/560499 | |
| dc.language | pol | pl |
| dc.source.integrator | false | |
| dc.subject.en | BEAS-2B – immortalized human bronchial epithelial cell lineBUT – buteinFKA – flavokawain A (flavokawain A → flavokawain A; w literaturze częściej stosuje się zapis flavokawain A lub flavokawain A)EMT – epithelial–mesenchymal transitionEMTU – epithelial–mesenchymal trophic unitTGF-β1 – transforming growth factor beta 1PBS – phosphate-buffered saline | pl |
| dc.subject.pl | BEAS-2B – unieśmiertelniona linia ludzkich komórek nabłonkowych oskrzeli BUT – buteina FKA- flawokawaina A EMT – przejście epitelialno-mezenhymalne EMTU – epitelialno-mezenhymalna jednostka troficzna TGF-β1 - transformujący czynnik wzrostu beta 1 PBS – sól fizjologiczna buforowana fosforanem | pl |
| dc.title | Wpływ flawokawainy A i buteiny na komórki ludzkiego nabłonka oskrzelowego linii BEAS-2B po stymulacji TGF-β1 | pl |
| dc.title.alternative | The effect of flavokawain A and butein on human bronchial epithelial BEAS-2B cells after TGF-β1 stimulation | pl |
| dc.type | licenciate | pl |
| dspace.entity.type | Publication |