Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Synteza 1-tiofenylo-2,3,4-tri-O-acetylo-L-arabinopiranozy
Synthesis of 1-thiophenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-L-arabinopyranose
L-arabinoza, D-glukoza, Nobilozyd, Reakcja glikozydowania, Synteza Organiczna
L-arabinose, D-glucose, Nobiloside, Glycosylation, Organic Synthesis
Niniejsza praca licencjacka dotyczy przygotowania 1-tiofenylo-2,3,4-tri-O-acetyloarabinozydu oraz wykorzystania go w reakcjach glikozydowania. Sprawdzono dwie metody otrzymywania 1- bromo i 1-tiofenylo- glikozylowych części: 2,3,4-tri-O-acetyloarabinozydu oraz 2,3,4,6-tetra-O-acetyloglukopiranozydu. Jako substratów użyto L-arabinozy i D-glukozy. Przeprowadzono próby wykorzystania uzyskanych donorów w reakcjach glikozydowania z 2,3,4,6-tetra-O-benzylo-α-D-glukopiranozydem metylu. Do określenia struktury produktów reakcji zastosowano spektroskopię NMR.
This BA concerns the preparation of 1-thiophenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-L-arabinopyranose and application in glycosylation reactions. Two methods for preparation of 1-bromo and 1-thiophenyl glycosyl derivatives of 2,3,4-tri-O-acetylarabinopyranoside and 2,3,4,6-tetra-O-acetyl glucopyranoside were examined. As substrates were used L-arabinose and D-glucose. The obtained glycosyl donors were used in the glycosylation reactions with 1-methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside. Structures of the compunds were determined by analysis of their NMR spectroscopy spectra.
| dc.abstract.en | This BA concerns the preparation of 1-thiophenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-L-arabinopyranose and application in glycosylation reactions. Two methods for preparation of 1-bromo and 1-thiophenyl glycosyl derivatives of 2,3,4-tri-O-acetylarabinopyranoside and 2,3,4,6-tetra-O-acetyl glucopyranoside were examined. As substrates were used L-arabinose and D-glucose. The obtained glycosyl donors were used in the glycosylation reactions with 1-methyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranoside. Structures of the compunds were determined by analysis of their NMR spectroscopy spectra. | pl |
| dc.abstract.pl | Niniejsza praca licencjacka dotyczy przygotowania 1-tiofenylo-2,3,4-tri-O-acetyloarabinozydu oraz wykorzystania go w reakcjach glikozydowania. Sprawdzono dwie metody otrzymywania 1- bromo i 1-tiofenylo- glikozylowych części: 2,3,4-tri-O-acetyloarabinozydu oraz 2,3,4,6-tetra-O-acetyloglukopiranozydu. Jako substratów użyto L-arabinozy i D-glukozy. Przeprowadzono próby wykorzystania uzyskanych donorów w reakcjach glikozydowania z 2,3,4,6-tetra-O-benzylo-α-D-glukopiranozydem metylu. Do określenia struktury produktów reakcji zastosowano spektroskopię NMR. | pl |
| dc.affiliation | Wydział Chemii | pl |
| dc.area | obszar nauk ścisłych | pl |
| dc.contributor.advisor | Młynarski, Jacek - 173385 | pl |
| dc.contributor.author | Węglarz, Izabela | pl |
| dc.contributor.departmentbycode | UJK/WC3 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Trzewik, Bartosz - 132433 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Młynarski, Jacek - 173385 | pl |
| dc.date.accessioned | 2020-07-26T11:09:53Z | |
| dc.date.available | 2020-07-26T11:09:53Z | |
| dc.date.submitted | 2015-06-29 | pl |
| dc.fieldofstudy | chemia | pl |
| dc.identifier.apd | diploma-94149-158948 | pl |
| dc.identifier.project | APD / O | pl |
| dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/201778 | |
| dc.language | pol | pl |
| dc.subject.en | L-arabinose, D-glucose, Nobiloside, Glycosylation, Organic Synthesis | pl |
| dc.subject.pl | L-arabinoza, D-glukoza, Nobilozyd, Reakcja glikozydowania, Synteza Organiczna | pl |
| dc.title | Synteza 1-tiofenylo-2,3,4-tri-O-acetylo-L-arabinopiranozy | pl |
| dc.title.alternative | Synthesis of 1-thiophenyl-2,3,4-tri-O-acetyl-L-arabinopyranose | pl |
| dc.type | licenciate | pl |
| dspace.entity.type | Publication |