Galantamine in Alzheimer’s disease treatment – a review of trials.

Cel:Celem głównym pracy była ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania galantaminy w stosunku do placebo w chorobie Alzheimera we wszystkich stadiach zaawansowania. Analizę przeprowadzono w oparciu o przegląd systematyczny.Materiał i metody:Analizę dotyczącą skuteczności i bezpieczeństwa stosowania galantaminy w chorobie Alzheimera przeprowadzono w oparciu o badania pierwotne odnalezione za pomocą przeglądu systematycznego. Przegląd systematyczny badań został przeprowadzony zgodnie z Wytycznymi Agencji Oceny Technologii Medycznych. Wyszukiwanie badań pierwotnych przeprowadzono w bazie PubMed i Embase.Wyniki:W wyniku przeprowadzenia przeglądu systematycznego w bazach PubMed i Embase do analizy włączono 4 badania dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania galantaminy w chorobie Alzheimera.Stosowanie galantaminy w dawkach 16, 24, 32 mg dziennie przez okres 5-6 miesięcy u osób z łagodną lub umiarkowaną chorobą Alzheimera wiąże się z polepszeniem funkcji poznawczych. Zdolność do wykonywania codziennych czynności życiowych została utrzymana na stałym poziomie. Natomiast dawka 8 mg nie ma wpływu na funkcje poznawcze. Galantamina była na ogół dobrze tolerowana i nie odnotowano poważniejszych działań niepożądanych. U osób w zaawansowanej chorobie Alzheimera stosujących dawkę 24 mg dziennie funkcje poznawcze zostały minimalnie polepszone, natomiast zdolność do wykonywania codziennych czynności życiowych uległa pogorszeniu.Wnioski:W związku z istniejącymi różnicami pomiędzy badaniami niemożliwe było przeprowadzenie metaanalizy wyników. Na podstawie przeanalizowania tekstów 4 badań można stwierdzić, że stosowanie galantaminy przez okres 5- 6 miesięcy wiąże się z poprawą funkcji poznawczych oraz utrzymaniem lub niewielkim pogorszeniem zdolności do wykonywania codziennych czynności. Galantamina jest na ogół dobrze tolerowana we wszystkich stadiach choroby.

Objective:The primary objective of the study was the assessment of galantamine efficacy and safety versus placebo in the treatment of Alzheimer's disease in all stages. The analysis was performed based on a systematic review.Material and methods:The analysis of galantamine efficacy and safety in the treatment of Alzheimer's disease was performed based on primary studies that were found through the systematic review. The systematic review of studies was performed according to a specific design consistent with the Guidelines for conducting Health Technology Assessment. The primary studies were searched for in the PubMed and Embase databases.Results:As a result of systematic review using the PubMed and Embase, 4 studies of galantamine efficacy and safety in the treatment of Alzheimer’s disease were included into the analysis.Administration of galantamine 16, 24, 32 mg per day for a period of 5–6 months in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease is associated with improvement of cognitive function. Daily life function was maintained at a stable level. However, the 8 mg dose had no effect on cognitive function. Galantamine was generally well tolerated and no serious adverse effects were reported. In patients with advanced Alzheimer’s disease whose daily dose was 24 mg, cognitive function slightly improved, while daily life function worsened.Conclusions:Due to differences between the studies, a meta-analysis of results could not be performed. Based on the analysis of 4 study descriptions, it can be concluded that administration of galantamine for a period of 5–6 months is associated with improved cognitive function and maintained or slightly worsened daily life function. Galantamine is generally well tolerated during all disease stages.