Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Badanie zmian poziomu kinazy białkowej B (Akt ) w tkance tłuszczowej szczurów pod wpływem diety wzbogaconej w cholesterol oraz atorwastatyny.
Investigating changes in protein kinase B (Akt) level in rat adipose tissue under the influence of cholesterol-enriched diet and atorvastatin.
kinaza Akt, szlak PI3K/Akt, tkanka tłuszczowa, hipercholesterolemia, atorwastatyna
Akt kinase, PI3K/Akt pathway, adipose tissue, hypercholesterolemia, atorvastatin
Statyny to jedne z najczęściej stosowanych leków hipolipemizujących. Jednym ze wskazań do ich stosowania jest hipercholesterolemia. Leki te oprócz działania terapeutycznego wykazują również działania plejotropowe oraz niepożądane. Wykazano, że statyny mogą wpływać na szlak PI3K/Akt w różnych tkankach. Aktywacja szlaku PI3K/Akt w tkance tłuszczowej promuje efekty działania insuliny i leptyny. Również dieta wzbogacona w cholesterol wpływa na metabolizm tkanki tłuszczowej.Celem pracy było zbadanie wpływu diety wzbogaconej w cholesterol na poziom kinazy białkowej B (Akt) oraz jej aktywnej ufosforylowanej formy (P-Akt) w zaotrzewnowej tkance tłuszczowej szczurów. Ponadto celem pracy była ocena działania atorwastatyny stosowanej w dawce 20 mg/kg m.c./dzień u szczurów z hipercholesterolemią na poziom Akt oraz P-Akt w zaotrzewnowej tkance tłuszczowej.Oznaczono poziom białka Akt, P-Akt i stosunek P-Akt/Akt w grupie standardowej (CT), w grupie zwierząt żywionych dietą wzbogaconą w cholesterol (HC) oraz w grupie zwierząt żywionych dietą wzbogaconą w cholesterol i otrzymujących atorwastatynę (HCAT). Analiza poziomu białek w tkance tłuszczowej wykonana została za pomocą metody Western blot.W niniejszej pracy nie wykazano zmiany poziomu Akt, P-Akt i stosunku P-Akt/Akt pomiędzy grupami CT i HC oraz HC i HCAT. Można przypuszczać, że dieta bogata w cholesterol nie wpływa na szlak PI3K/Akt na poziomie kinazy Akt. Ponadto stosowanie atorwastatyny przez okres 21 dni nie powoduje istotnych zmian w szlaku kinazy Akt w zaotrzewnowej tkance tłuszczowej szczurów z hipercholesterolemią indukowaną dietą.
Statins are the most commonly used hypolipemic drugs. One of the indications for their use is hypercholesterolemia. They exhibit therapeutic, pleiotropic and adverse effects. It has been shown that statins can affect the PI3K/Akt pathway in various tissues. Activation of the PI3K/Akt pathway in adipose tissue promotes the effect of insulin and leptin action. In addition, a cholesterol-enriched diet affects adipose tissue metabolism.The purpose of this study was to investigate the effects of a cholesterol-enriched diet on protein kinase B (Akt) and its active phosphorylated form (P-Akt) levels in the retroperitoneal adipose tissue of rats. Furthermore, the study was aimed to evaluate the effect of atorvastatin at a dose of 20 mg/kg/day in hypercholesterolemic rats on Akt and P-Akt levels in retroperitoneal adipose tissue.Protein level of Akt, P-Akt and the P-Akt/Akt ratio were determined in the standard group (CT), in animals fed a cholesterol-enriched diet (HC) and in animals fed a cholesterol-enriched diet and receiving atorvastatin (HCAT). Analysis of protein level in adipose tissue was performed by Western blot.In the present study, there was no change in Akt, P-Akt level and P-Akt/Akt ratio between the CT and HC or HC and HCAT groups. It can be assumed that a cholesterol-enriched diet does not affect the PI3K/Akt pathway at the Akt level. Furthermore, the administration of atorvastatin for 21 days does not cause significant changes in the Akt kinase pathway in the retroperitoneal adipose tissue of rats with diet-induced hypercholesterolemia.
dc.abstract.en | Statins are the most commonly used hypolipemic drugs. One of the indications for their use is hypercholesterolemia. They exhibit therapeutic, pleiotropic and adverse effects. It has been shown that statins can affect the PI3K/Akt pathway in various tissues. Activation of the PI3K/Akt pathway in adipose tissue promotes the effect of insulin and leptin action. In addition, a cholesterol-enriched diet affects adipose tissue metabolism.The purpose of this study was to investigate the effects of a cholesterol-enriched diet on protein kinase B (Akt) and its active phosphorylated form (P-Akt) levels in the retroperitoneal adipose tissue of rats. Furthermore, the study was aimed to evaluate the effect of atorvastatin at a dose of 20 mg/kg/day in hypercholesterolemic rats on Akt and P-Akt levels in retroperitoneal adipose tissue.Protein level of Akt, P-Akt and the P-Akt/Akt ratio were determined in the standard group (CT), in animals fed a cholesterol-enriched diet (HC) and in animals fed a cholesterol-enriched diet and receiving atorvastatin (HCAT). Analysis of protein level in adipose tissue was performed by Western blot.In the present study, there was no change in Akt, P-Akt level and P-Akt/Akt ratio between the CT and HC or HC and HCAT groups. It can be assumed that a cholesterol-enriched diet does not affect the PI3K/Akt pathway at the Akt level. Furthermore, the administration of atorvastatin for 21 days does not cause significant changes in the Akt kinase pathway in the retroperitoneal adipose tissue of rats with diet-induced hypercholesterolemia. | pl |
dc.abstract.pl | Statyny to jedne z najczęściej stosowanych leków hipolipemizujących. Jednym ze wskazań do ich stosowania jest hipercholesterolemia. Leki te oprócz działania terapeutycznego wykazują również działania plejotropowe oraz niepożądane. Wykazano, że statyny mogą wpływać na szlak PI3K/Akt w różnych tkankach. Aktywacja szlaku PI3K/Akt w tkance tłuszczowej promuje efekty działania insuliny i leptyny. Również dieta wzbogacona w cholesterol wpływa na metabolizm tkanki tłuszczowej.Celem pracy było zbadanie wpływu diety wzbogaconej w cholesterol na poziom kinazy białkowej B (Akt) oraz jej aktywnej ufosforylowanej formy (P-Akt) w zaotrzewnowej tkance tłuszczowej szczurów. Ponadto celem pracy była ocena działania atorwastatyny stosowanej w dawce 20 mg/kg m.c./dzień u szczurów z hipercholesterolemią na poziom Akt oraz P-Akt w zaotrzewnowej tkance tłuszczowej.Oznaczono poziom białka Akt, P-Akt i stosunek P-Akt/Akt w grupie standardowej (CT), w grupie zwierząt żywionych dietą wzbogaconą w cholesterol (HC) oraz w grupie zwierząt żywionych dietą wzbogaconą w cholesterol i otrzymujących atorwastatynę (HCAT). Analiza poziomu białek w tkance tłuszczowej wykonana została za pomocą metody Western blot.W niniejszej pracy nie wykazano zmiany poziomu Akt, P-Akt i stosunku P-Akt/Akt pomiędzy grupami CT i HC oraz HC i HCAT. Można przypuszczać, że dieta bogata w cholesterol nie wpływa na szlak PI3K/Akt na poziomie kinazy Akt. Ponadto stosowanie atorwastatyny przez okres 21 dni nie powoduje istotnych zmian w szlaku kinazy Akt w zaotrzewnowej tkance tłuszczowej szczurów z hipercholesterolemią indukowaną dietą. | pl |
dc.affiliation | Wydział Farmaceutyczny | pl |
dc.area | obszar nauk medycznych, nauk o zdrowiu oraz nauk o kulturze fizycznej | pl |
dc.contributor.advisor | Gawędzka, Anna - 161532 | pl |
dc.contributor.author | Kłeczek, Justyna - USOS275209 | pl |
dc.contributor.departmentbycode | UJK/WFOAM2 | pl |
dc.contributor.reviewer | Gawędzka, Anna - 161532 | pl |
dc.contributor.reviewer | Bystrowska, Beata - 128945 | pl |
dc.date.accessioned | 2024-06-20T22:36:54Z | |
dc.date.available | 2024-06-20T22:36:54Z | |
dc.date.submitted | 2024-06-20 | pl |
dc.fieldofstudy | analityka medyczna | pl |
dc.identifier.apd | diploma-171637-275209 | pl |
dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/handle/item/357446 | |
dc.language | pol | pl |
dc.subject.en | Akt kinase, PI3K/Akt pathway, adipose tissue, hypercholesterolemia, atorvastatin | pl |
dc.subject.pl | kinaza Akt, szlak PI3K/Akt, tkanka tłuszczowa, hipercholesterolemia, atorwastatyna | pl |
dc.title | Badanie zmian poziomu kinazy białkowej B (Akt ) w tkance tłuszczowej szczurów pod wpływem diety wzbogaconej w cholesterol oraz atorwastatyny. | pl |
dc.title.alternative | Investigating changes in protein kinase B (Akt) level in rat adipose tissue under the influence of cholesterol-enriched diet and atorvastatin. | pl |
dc.type | master | pl |
dspace.entity.type | Publication |