Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Zastosowanie reakcji Suzuki do syntezy małocząsteczkowych inhibitorów białka MDM2
Application of Suzuki cross-coupling for the synthesis of MDM2 small-molecule inhibitors
MDM2, p53, małocząsteczkowe inhibitory, reakcja Suzuki, pochodna 2,5-dihydropirolu
MDM2, p53, small-molecule inhibitors, Suzuki cross-coupling, 2,5-dihydropirole derivative
Opracowanie niegenotoksycznej terapii przeciwnowotworowej jest coraz częstszym obiektem badań zarówno dużych koncernów farmaceutycznych, jak i środowisk akademickich. Jednym z obiecujących nurtów w tej dziedzinie jest synteza małocząsteczkowych inhibitorów oddziaływania MDM2/p53, które prowadzą do uwolnienia p53 z kompleksu białkowego, a co za tym idzie do przywrócenia funkcji supresora nowotworowego. Zaprezentowane badania przedstawiają metodę syntezy nowej klasy inhibitorów białka MDM2 o 2,5-dihydropirolowym rdzeniu z zastosowaniem reakcji Suzuki jako jednego z głównych etapów syntezy.
Development of non-genotoxic, anticancer therapy is the main objective of research for pharmaceutical companies as well as academic researchers. One of the promising target is a synthesis of small-molecule inhibitors designed to block MDM2/p53 interaction. This attempt can lead to restore the tumor suppresor function of p53 and prevent DNA damage. Presented research is focused on the synthesis of 2,5-dihydropiroles with new efficient synthetic pathway that involves Suzuki cross-coupling reaction as a main stage of the synthesis.
| dc.abstract.en | Development of non-genotoxic, anticancer therapy is the main objective of research for pharmaceutical companies as well as academic researchers. One of the promising target is a synthesis of small-molecule inhibitors designed to block MDM2/p53 interaction. This attempt can lead to restore the tumor suppresor function of p53 and prevent DNA damage. Presented research is focused on the synthesis of 2,5-dihydropiroles with new efficient synthetic pathway that involves Suzuki cross-coupling reaction as a main stage of the synthesis. | pl |
| dc.abstract.pl | Opracowanie niegenotoksycznej terapii przeciwnowotworowej jest coraz częstszym obiektem badań zarówno dużych koncernów farmaceutycznych, jak i środowisk akademickich. Jednym z obiecujących nurtów w tej dziedzinie jest synteza małocząsteczkowych inhibitorów oddziaływania MDM2/p53, które prowadzą do uwolnienia p53 z kompleksu białkowego, a co za tym idzie do przywrócenia funkcji supresora nowotworowego. Zaprezentowane badania przedstawiają metodę syntezy nowej klasy inhibitorów białka MDM2 o 2,5-dihydropirolowym rdzeniu z zastosowaniem reakcji Suzuki jako jednego z głównych etapów syntezy. | pl |
| dc.affiliation | Wydział Chemii | pl |
| dc.area | obszar nauk ścisłych | pl |
| dc.contributor.advisor | Holak, Tadeusz | pl |
| dc.contributor.author | Nowak, Anna | pl |
| dc.contributor.departmentbycode | UJK/WC3 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Wilamowski, Jarosław - 132636 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Holak, Tadeusz | pl |
| dc.date.accessioned | 2020-07-26T20:10:51Z | |
| dc.date.available | 2020-07-26T20:10:51Z | |
| dc.date.submitted | 2016-06-30 | pl |
| dc.fieldofstudy | chemia | pl |
| dc.identifier.apd | diploma-103449-175941 | pl |
| dc.identifier.project | APD / O | pl |
| dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/209968 | |
| dc.language | pol | pl |
| dc.subject.en | MDM2, p53, small-molecule inhibitors, Suzuki cross-coupling, 2,5-dihydropirole derivative | pl |
| dc.subject.pl | MDM2, p53, małocząsteczkowe inhibitory, reakcja Suzuki, pochodna 2,5-dihydropirolu | pl |
| dc.title | Zastosowanie reakcji Suzuki do syntezy małocząsteczkowych inhibitorów białka MDM2 | pl |
| dc.title.alternative | Application of Suzuki cross-coupling for the synthesis of MDM2 small-molecule inhibitors | pl |
| dc.type | licenciate | pl |
| dspace.entity.type | Publication |