Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Właściwości przeciwdepresyjne i przeciwlękowe nowych leków przeciwpsychotycznych
Antidepressant and anxiolytic properties of new antipsychotic drugs
schizofrenia, lęk, depresja, asenapina, lurasidon
schizophrenia, anxiety, depression, asenapine, lurasidone
Celem niniejszej pracy było zbadanie aktywności przeciwdepresyjnej oraz przeciwlękowej nowych leków przeciwpsychotycznych: asenapiny i lurasidonu. Do oceny właściwości przeciwlękowych posłużył ten uniesionego labiryntu krzyżowego (EPM) oraz test konfliktu Vogela. Otrzymane wyniki porównano z wynikami diazepamu, który był związkiem odniesienia. Aktywność przeciwdepresyjna została natomiast przebadana w ramach współpracy z Zakładem Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, a dane zostały zaczerpnięte z publikacji M. Kołaczkowskiego z 2014 r. Asenapina działała przeciwlękowo w obu przeprowadzonych testach, lurasidon natomiast był nieaktywny w teście EPM, w teście konfliktu Vogela z kolei wykazał się silniejszym działaniem anksjolitycznym niż diazepam. Oba leki działały przeciwdepresyjnie w teście wymuszonego pływania, ale efekt ich działania był słabszy niż imipraminy. Właściwości przeciwlękowe i/lub przeciwdepresyjne asenapiny i lurasidonu mogą być podstawą do dalszych badań w kierunku potencjalnego zastosowania tych leków w stanach depresyjnych i /lub lękowych współtowarzyszących schizofrenii.
The aim of this study was to investigate antidepressant- and anxiolytic-like activity of two new antipsychotics drugs: asenapine and lurasidone. Anxiolytic-like properties were studied by using the elevated plus maze test in rats and the Vogel‟s conflict drinking test in rats. Obtained results were compared to those of diazepam (used as reference drug). Antidepressant-like activity was studied in cooperation with Department of Pharmacology and Physiology of the Nervous System of the Institute of Psychiatry and Neurology in Warsaw, and data were taken from the publication of M. Kołaczkowski (2014). In both tests, the anxiolytic-like activity was revealed by asenapine, while lurasidone was not active in EPM test, but in conflict drinking test showed significantly greater activity than the reference compound - diazepam. Both drugs were active in the forced swim test, and their effect was slightly weaker than imipramine. Anxiolytic- and/or antidepressant-like properties of lurasidone and asenapine can be the basis for further studies. These compounds may be effective in the treatment of depression and anxiety in schizophrenia.
| dc.abstract.en | The aim of this study was to investigate antidepressant- and anxiolytic-like activity of two new antipsychotics drugs: asenapine and lurasidone. Anxiolytic-like properties were studied by using the elevated plus maze test in rats and the Vogel‟s conflict drinking test in rats. Obtained results were compared to those of diazepam (used as reference drug). Antidepressant-like activity was studied in cooperation with Department of Pharmacology and Physiology of the Nervous System of the Institute of Psychiatry and Neurology in Warsaw, and data were taken from the publication of M. Kołaczkowski (2014). In both tests, the anxiolytic-like activity was revealed by asenapine, while lurasidone was not active in EPM test, but in conflict drinking test showed significantly greater activity than the reference compound - diazepam. Both drugs were active in the forced swim test, and their effect was slightly weaker than imipramine. Anxiolytic- and/or antidepressant-like properties of lurasidone and asenapine can be the basis for further studies. These compounds may be effective in the treatment of depression and anxiety in schizophrenia. | pl |
| dc.abstract.pl | Celem niniejszej pracy było zbadanie aktywności przeciwdepresyjnej oraz przeciwlękowej nowych leków przeciwpsychotycznych: asenapiny i lurasidonu. Do oceny właściwości przeciwlękowych posłużył ten uniesionego labiryntu krzyżowego (EPM) oraz test konfliktu Vogela. Otrzymane wyniki porównano z wynikami diazepamu, który był związkiem odniesienia. Aktywność przeciwdepresyjna została natomiast przebadana w ramach współpracy z Zakładem Farmakologii i Fizjologii Układu Nerwowego Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, a dane zostały zaczerpnięte z publikacji M. Kołaczkowskiego z 2014 r. Asenapina działała przeciwlękowo w obu przeprowadzonych testach, lurasidon natomiast był nieaktywny w teście EPM, w teście konfliktu Vogela z kolei wykazał się silniejszym działaniem anksjolitycznym niż diazepam. Oba leki działały przeciwdepresyjnie w teście wymuszonego pływania, ale efekt ich działania był słabszy niż imipraminy. Właściwości przeciwlękowe i/lub przeciwdepresyjne asenapiny i lurasidonu mogą być podstawą do dalszych badań w kierunku potencjalnego zastosowania tych leków w stanach depresyjnych i /lub lękowych współtowarzyszących schizofrenii. | pl |
| dc.affiliation | Wydział Farmaceutyczny | pl |
| dc.area | obszar nauk medycznych, nauk o zdrowiu oraz nauk o kulturze fizycznej | pl |
| dc.contributor.advisor | Partyka, Anna - 133092 | pl |
| dc.contributor.author | Piejko, Małgorzata | pl |
| dc.contributor.departmentbycode | UJK/WFOAM2 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Wesołowska, Anna - 161589 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Partyka, Anna - 133092 | pl |
| dc.date.accessioned | 2020-07-25T04:18:07Z | |
| dc.date.available | 2020-07-25T04:18:07Z | |
| dc.date.submitted | 2014-09-23 | pl |
| dc.fieldofstudy | farmacja | pl |
| dc.identifier.apd | diploma-90621-111630 | pl |
| dc.identifier.project | APD / O | pl |
| dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/198874 | |
| dc.language | pol | pl |
| dc.subject.en | schizophrenia, anxiety, depression, asenapine, lurasidone | pl |
| dc.subject.pl | schizofrenia, lęk, depresja, asenapina, lurasidon | pl |
| dc.title | Właściwości przeciwdepresyjne i przeciwlękowe nowych leków przeciwpsychotycznych | pl |
| dc.title.alternative | Antidepressant and anxiolytic properties of new antipsychotic drugs | pl |
| dc.type | master | pl |
| dspace.entity.type | Publication |