Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Opracowanie protokołu mikrorozmnażania haploidalnej formy pelargonii Pelargonium zonale var. "Kleiner Liebling".
Micropropagation protocol for haploid plant of Pelargonium zonale var. 'Kleine Liebling'.
Pelargonium zonale var 'Kleine Liebling', kultury in vitro, somatyczna embriogeneza, mikrorozmnażanie, analiza histologiczna
Pelargonium zonale var 'Kleine Liebling', in vitro culture, somatic embryogenesis, micropropagation, histological analysis
Celem niniejszej pracy było opracowanie procedury mikrorozmnażania haploidalnej formy Pelargonium zonale var. 'Kleine Liebling'. Jako eksplantaty wykorzystano fragmenty blaszki liściowej (ok. 1 cm2) oraz ogonki liściowe (ok. 5 mm długości) Zastosowano trzy rodzaje pożywek hodowlanych: MS + 4 mg/l TDZ + 0,1 mg/l NAA, MS + 4 mg/l TDZ+ 0,2 mgl/l IAA oraz MS + 2 mg/l TDZ + 0,2 mg/l IBA. Indukcję kalusa zanotowano po 7 dniach od rozpoczęcia kultury na wszystkich testowanych pożywkach, niezależnie od rodzaju eksplantatu. Największą wydajność odpowiedzi morfogenetycznej eksplantatów (53,33% ogonków liściowych, 88% blaszek liściowych; 8-14 regenerantów/ eksplantat) zaobserwowano na pożywce MS + 2 mg/l TDZ + 0,2 mg/l IBA. Wstępna analiza histologiczna hodowanych eksplantatów wykazała, że morfogeneza zachodziła głównie drogą pośredniej (via kalus) somatycznej embriogenezy. Zarówno w przestworach międzykomórkowych jak i na powierzchni kalusa zanotowano obecność struktury przypominającej ECM (ang. Extracellular Matrix) o charakterze włókienkowatym.
The aim of this study was to develop a procedure for micropropagation of haploid form of Pelargonium zonale var. 'Kleine Liebling'. The fragments of leaf blades (1 cm2) and petioles (c. a. 5 mm) were used as explants. Three different culture media were tested: MS + 4 mg / l TDZ + 0.1 mg / l NAA, MS + 4 mg / l TDZ + 0.2 mgl / l IAA, and MS + 2 mg / l TDZ + 0, 2 mg / l IBA. Callus induction was observed after 7 days from the beginning of the culture on all culture media, irrespective of the type of the medium. The highest efficiency of morphogenetic response (53,33% of petioles, 88% of leaf blades; 8-14 regenerants/eksplant) was observed on MS + 2 mg/l TDZ + 0,2 mg/l IBA. The preliminary histological analysis of cultured explants revealed indirect (via callus) somatic embryogenesis. Fibrillar structure similar to the extracellular matrix (ECM) was observed in intercellular spaces around callus cells and on the callus surface.
| dc.abstract.en | The aim of this study was to develop a procedure for micropropagation of haploid form of Pelargonium zonale var. 'Kleine Liebling'. The fragments of leaf blades (1 cm2) and petioles (c. a. 5 mm) were used as explants. Three different culture media were tested: MS + 4 mg / l TDZ + 0.1 mg / l NAA, MS + 4 mg / l TDZ + 0.2 mgl / l IAA, and MS + 2 mg / l TDZ + 0, 2 mg / l IBA. Callus induction was observed after 7 days from the beginning of the culture on all culture media, irrespective of the type of the medium. The highest efficiency of morphogenetic response (53,33% of petioles, 88% of leaf blades; 8-14 regenerants/eksplant) was observed on MS + 2 mg/l TDZ + 0,2 mg/l IBA. The preliminary histological analysis of cultured explants revealed indirect (via callus) somatic embryogenesis. Fibrillar structure similar to the extracellular matrix (ECM) was observed in intercellular spaces around callus cells and on the callus surface. | pl |
| dc.abstract.pl | Celem niniejszej pracy było opracowanie procedury mikrorozmnażania haploidalnej formy Pelargonium zonale var. 'Kleine Liebling'. Jako eksplantaty wykorzystano fragmenty blaszki liściowej (ok. 1 cm2) oraz ogonki liściowe (ok. 5 mm długości) Zastosowano trzy rodzaje pożywek hodowlanych: MS + 4 mg/l TDZ + 0,1 mg/l NAA, MS + 4 mg/l TDZ+ 0,2 mgl/l IAA oraz MS + 2 mg/l TDZ + 0,2 mg/l IBA. Indukcję kalusa zanotowano po 7 dniach od rozpoczęcia kultury na wszystkich testowanych pożywkach, niezależnie od rodzaju eksplantatu. Największą wydajność odpowiedzi morfogenetycznej eksplantatów (53,33% ogonków liściowych, 88% blaszek liściowych; 8-14 regenerantów/ eksplantat) zaobserwowano na pożywce MS + 2 mg/l TDZ + 0,2 mg/l IBA. Wstępna analiza histologiczna hodowanych eksplantatów wykazała, że morfogeneza zachodziła głównie drogą pośredniej (via kalus) somatycznej embriogenezy. Zarówno w przestworach międzykomórkowych jak i na powierzchni kalusa zanotowano obecność struktury przypominającej ECM (ang. Extracellular Matrix) o charakterze włókienkowatym. | pl |
| dc.affiliation | Wydział Biologii | pl |
| dc.area | obszar nauk przyrodniczych | pl |
| dc.contributor.advisor | Ślesak, Halina - 132311 | pl |
| dc.contributor.author | Kułak, Jowita | pl |
| dc.contributor.departmentbycode | UJK/WBNOZ | pl |
| dc.contributor.reviewer | Ślesak, Halina - 132311 | pl |
| dc.contributor.reviewer | Płachno, Bartosz - 131446 | pl |
| dc.date.accessioned | 2020-07-24T23:28:13Z | |
| dc.date.available | 2020-07-24T23:28:13Z | |
| dc.date.submitted | 2014-09-25 | pl |
| dc.fieldofstudy | biologia | pl |
| dc.identifier.apd | diploma-85687-144662 | pl |
| dc.identifier.project | APD / O | pl |
| dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/194452 | |
| dc.language | pol | pl |
| dc.subject.en | Pelargonium zonale var 'Kleine Liebling', in vitro culture, somatic embryogenesis, micropropagation, histological analysis | pl |
| dc.subject.pl | Pelargonium zonale var 'Kleine Liebling', kultury in vitro, somatyczna embriogeneza, mikrorozmnażanie, analiza histologiczna | pl |
| dc.title | Opracowanie protokołu mikrorozmnażania haploidalnej formy pelargonii Pelargonium zonale var. "Kleiner Liebling". | pl |
| dc.title.alternative | Micropropagation protocol for haploid plant of Pelargonium zonale var. 'Kleine Liebling'. | pl |
| dc.type | licenciate | pl |
| dspace.entity.type | Publication |