Celem pracy było zbadanie lipofilowości 15 tiobarbituranów. Do tego celu zastosowano dwie metody: RP-HPLC z przepływem izokratycznym oraz metodę wytrząsania.W metodzie z wykorzystaniem RP-HPLC jako fazę stacjonarną zastosowano kolumnę z odwrócona fazą RP-18, jako eluentu użyto układu metanol/woda przy różnej zawartości procentowej metanolu w fazie ruchomej. Na podstawie przeprowadzonych pomiarów, dla każdego związku metodą ekstrapolacji wyznaczono parametr lipofilowości logkw.Stosując metodę wytrząsania (w układzie oktanol-roztwór buforowy TRIS-HCl o pH=7,4) wyznaczono parametr lipofilowości logD. Lipofilowość szacowano także za pomocą programów komputerowych VCCLAB (ALOGPs, ALOGP, MLOGP, logPKOWWIN, XLOGP2, XLOGP3) oraz MarvinSketch.Otrzymane różnymi metodami wartości parametrów lipofilowości korelowano ze sobą, sprawdzając dokładność zastosowanych metod.Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że lipofilowość strukturalnie dopuszczalnych tiopochodnych barbituranów zmienia się w kolejności:2-tio < 4-tio < ditiopochodne < 2,4,6-tritiopochodnePrzeprowadzone badania nie pozwoliły na jednoznaczne stwierdzenie, które z izomerycznych ditiopochodnych: 2,4-ditio czy 4,6-ditiopochodne charakteryzują się większą lipofilowością.

Lipophilicity of 15 thiobarbituric acid derivatives was assessed by RP-HPLC method with isocratic elution and by “shake-flask” method.In the RP-HPLC method a reversed-phase column RP-18 was used as stationary phase and a combination of water and methanol in various percentages as mobile phase. Based on the measurements for each compound, the logkw value was determined by extrapolation. The logD values were determined using shake-flask method in octanol and Tris-HCl buffer solution system (pH 7,4).Lipophilicity was also calculated by computer programs VCCLAB (ALOGPs, ALOGP, MLOGP, logPKOWWIN, XLOGP2, XLOGP3) and MarvinSketch (logDMarvin and logPMarvin).Then the correlation between parameters obtained using different methods was tested to assess the accuracy of applied methods.Based on the survey, it was found that the lipophilicity of structurally possible thiobarbituric acid derivatives changes in the following way:2-thio < 4-thio < dithioderivatives < 2,4,6-trithioderivativesThe studies did not allow to conclude, which of the isomeric dithioderivatives: 2,4-dithio- or 4,6-dithio- are more lipophilic.