Transfection methods for MSC cells.

StreszczenieOd lat mezenchymalne komórki macierzyste ( MSC ) pobierane ze szpiku kostnego cieszą się dużym zainteresowaniem inżynierii tkankowej i medycyny regeneracyjnej. Ich potencjał do różnicowania w komórki mezenchymy oraz zdolność do migracji w miejsca uszkodzeń tkanek czynią ich kandydatami do różnego rodzaju terapii komórkowych. Skuteczna modyfikacja genetyczna MSC pozwoliłaby na wyeliminowanie niektórych chorób genetycznych oraz wpłynęła by pozytywnie na skuteczność stosowanych obecnie terapi. Niniejsza praca podsumowuje obecnie wykorzystywane metody służących do transfekcji MSC, czyli do modyfikacji genetycznej za pomocą nośników nie-wirusowych. Nośniki nie-wirusowe charakteryzuje brak immunogenności w stosunku do transferowanych komórek, zazwyczaj nie wywołują one efektów toksycznych oraz nie występuje w ich przypadku ryzyko mutacji. Wydajność transfekcji z użyciem takich nośników jest niższa niż w przypadku wirusów, jednakże wyeliminowanie efektów ubocznych obecnych przy transdukcjach wirusowych jest kolejnym krokiem w stronę rozwoju modyfikacji genetycznych.

The topic of mesenchymal stem cells (MSC) isolated from the bone marror is becoming more and more popular nowadays, especially in engineering and regenerative medicine. Their main role is to differentiate into cells and the ability to migrate into areas of tissue damage, which makes them candidates for various cellular therapies. Effective MSC genetic modification would allow the elimination of some genetic diseases and contribute to have a positive impact on the effectiveness of current therapy. The main point of my work is to summarize the currently used methods to transfect MSC, which is the genetic modification using non-viral carriers. Non-viral carriers are characterized by a lack of immunogenicity as compared to the transfected cells, they usually do not cause toxic effects, and is absent in the case of risk of mutation. Transfection efficiency with the use of such vehicles is lower than the virus. However, elimination of the side effects present at virus transductions is another step towards the development of genetic modifications.