Knowledge of women of reproductive age on screening newborns.

Wstęp: Badania przesiewowe wykonywane u noworodków są niezwykle ważne jako działania profilaktyczne. Ich celem jest wykrycie chorób wrodzonych, które są zagrożeniem dla rozwoju fizycznego, psychicznego, a także życia dziecka. Do chorób tych należą: fenyloketonuria, mukowiscydoza, hipotyreoza, a także rzadkie wady metabolizmu, wady słuchu oraz wrodzone krytyczne wady serca.Cel: Celem pracy było zbadanie wiedzy kobiet w wieku rozrodczym na temat badań przesiewowych wykonywanych u noworodków.Materiał i metoda badań: Badaniom poddano 150 kobiet w wieku rozrodczym. Zastosowanym narzędziem badawczym była autorska anonimowa ankieta zawierająca 31 pytań zamkniętych jednokrotnego i wielokrotnego wyboru. Wnioski: Zdecydowana większość respondentów potrafi określić czym są badania przesiewowe (81%) oraz kogo obejmują (65%). Ankietowani umieją powiedzieć w jakim celu wykonuje się badania przesiewowe noworodków (95%). Wśród badanych kobiet 80% ma świadomość, że w programie badań przesiewowych znajduje się fenyloketonuria, 72% - wady słuchu, 69% - mukowiscydoza, 51% - hipotyreoza, natomiast niewielka liczba kobiet potrafi wskazać wady serca oraz rzadkie wady metabolizmu. Spośród badanej grupy kobiet 39% jest świadoma, że badania przesiewowe są obowiązkowe. Natomiast pozostałe z badanych kobiet uważa, że testy przesiewowe nie są obowiązkowe lub nie potrafią udzielić odpowiedzi. Mniej niż połowa respondentów (47%) określa fenyloketonurię jako wrodzoną, metaboliczną chorobę genetyczną, objawiająca się gromadzeniem fenyloalaniny we krwi. 36% kobiet uważa, że hipotyreoza to niedoczynność tarczycy. Natomiast zdecydowana większość respondentek (83%) wskazuje mukowiscydozę jako wieloukładową chorobę, uwarunkowana genetycznie. Większość ankietowanych kobiet wie, że nieleczone choroby objęte badaniem przesiewowym mogą prowadzić do zaburzeń rozwoju oraz śmierci. Z powyższych badań wynika, że wiedza badanej grupy kobiet na temat badań przesiewowych wykonywanych u noworodków jest na niewystarczającym poziomie.

Introduction: Screening performed in newborns is extremely important as preventive measures. Their purpose is to detect congenital diseases that are a threat to the development of physical, mental, as well as the child's life. These diseases include phenylketonuria, cystic fibrosis, hypothyroidism, and rare metabolic defects, congenital hearing loss, and critical heart defects. Aim: The aim of the study was to investigate the knowledge of women of childbearing age about the screening tests performed on newborns.Materials and methods: The study involved 150 women of childbearing age. Applied research tool was authored an anonymous questionnaire containing 31 closed questions and multiple choice single. Results and conclusions: The vast majority of respondents able to identify what they are screening (81%) and who include (65%). Respondents are able to say what purpose does the screening of newborns (95%). Among the respondents, 80% of women are aware that the screening program is phenylketonuria, 72% - hearing loss, 69% - cystic fibrosis, 51% - hypothyroidism, while a small number of women can identify heart defects and rare metabolic defects. Among the study group 39% of women are aware that screening is mandatory. The remaining of the surveyed women think that screening tests are not mandatory and cannot answer. Less than half of respondents (47%) defines phenylketonuria as congenital metabolic genetic disease, manifested by the accumulation of phenylalanine in the blood. 36% of women believe that hypothyroidism is an underactive thyroid. In contrast, the vast majority of respondents (83%) indicate cystic fibrosis as a multisystemic disease, genetically determined. The majority of women surveyed know that untreated diseases covered by the screening can lead to developmental disorders and death. From the above studies it shows that the knowledge of the studied group of women on screening performed in newborns is lacking.