Czerniak błony naczyniowej oka (ang. uveal melanoma) jest najczęściej występującym pierwotnym złośliwym wewnątrzgałkowym guzem u ludzi dorosłych. Nowotwór ten niesie bardzo duże ryzyko tworzenia przerzutów, które związane są z bardzo wysoką śmiertelnością pacjentów. Najczęstszymi miejscem przerzutowań jest wątroba. Zdolność komórek nowotworowych do przerzutów i migracji może być związana z wytwarzaniem przez nowotwory nowych naczyń krwionośnych w procesie angiogenezy. Proces wytwarzania nowotworowych naczyń krwionośnych jest bardzo ważny we wzroście większości guzów pierwotnych, ponieważ przyczyniają się one do dostarczenia sub¬stancji odżywczych oraz tlenu do tkanki patologicznej. Powszechnie stosowaną metodą do przyżyciowego badania aktywności angiogennej nowotworów jest model błony kosmówkowo-omoczniowej zarodka kurzego (CAM). Prostota modelu pozwala na bezpośrednie monitorowanie wzrostu guza, a co za tym idzie również jego zdolności do tworzenia naczyń krwionośnych. Wpływ na unaczynienie guzów oraz ich zdolności do przerzutowania mogą mieć, między innymi czynnik transkrypcyjny STAT3 (ang. Signal Transducer and Activator of Transcription) oraz receptor interleukiny-13 typu α2 (IL-13Rα2), które ulegają nadekspresji w wielu typach nowotworów. W pracy wykazano, że model błony kosmówkowo-omoczniowej jest dobrym modelem do badania wzrostu, jak i angiogenezy szybko proliferujących komórek nowotworowych pochodzących z przerzutu nowotworów błony naczyniowej oka do wątroby. Wraz ze wzrostem guza zwiększała się liczba dużych naczyń krwionośnych w jego obrębie. Wydaje się także, że w badanych liniach komórkowych może dochodzić do nadekspresji czynników transkrypcyjnych STAT3.

Uveal melanoma is the most common primary malignant intraocular cancer in adults. This cancer carries a very high risk of metastasis, which is associated with very high patient mortality. The most common site for metastasis is the liver. The ability of cancer cells to metastasize and migrate may be associated with the formation of new blood vessels by tumors in the process of angiogenesis. The process of producing cancerous blood vessels is very important in the growth of most primary tumors because they contribute to the supply of nutrients and oxygen to pathological tissue. A commonly used method for in vivo testing of angiogenic activity of tumors is the the chick chorio-allantoic membrane (CAM) assay. The simplicity of the model allows direct monitoring of tumor growth, and also its ability to form blood vessels. Vascularity of tumors and their metastatic ability may be influenced by, among others, STAT3 transcription factor (Signal Transducer and Activator of Transcription) and interleukin-13 receptor type α2 (IL-13Rα2), which are overexpressed in many types of cancers. This work has shown that the chorio-allantoic membrane assay is a good model for studying the growth as well as angiogenesis of rapidly proliferating cancer cells derived from metastasis of uveal melanoma to the liver. It has been shown that as the tumor grows, the number of its blood vessels increases. In addition, it seems that STAT3 transcription factors may be overexpressed in the cell lines tested.