Antioxidative activity of selected compounds from various chemical groups

W dzisiejszym świecie, w którym rozwój osiąga najwyższy dotychczasowy poziom, coraz częściej słyszy się o konsekwencjach tych procesów jakimi są choroby cywilizacyjne. Ich reprezentanci pochodzą z różnych grup chorobowych i nie da się ich prosto sklasyfikować. Mając na myśli choroby cywilizacyjne, jako pierwsze nasuwają się: cukrzyca, nadciśnienie, miażdżyca czy choroba nowotworowa. Bezsprzeczną ich przyczyną jest zachwiana równowaga między procesami tworzenia szkodliwych wolnych rodników i ich usuwania z organizmu. Ich zbyt wysoki poziom powoduje szkodliwe następstwa, począwszy od peroksydacji lipidów, po zmiany nieodwracalne takie jak blaszki miażdżycowe. Istotne jest więc znalezienie sposobu walki z procesami powstawania wolnych rodników. Jako rozwiązanie przychodzą antyoksydanty, przeciwutleniacze. Są to substancje zdolne do usuwania wolnych rodników, czy ich neutralizacji. Wyłapując je i łącząc się z nimi, zmniejszają ich szkodliwość oraz toksyczność. Najpopularniejsze to witaminy (C, E, A), polifenole, karotenoidy. Celem niniejszej pracy było oznaczenie aktywności antyoksydacyjnej in vitro 21 nowych związków pochodzących z różnych grup chemicznych. Całkowitą zdolność przeciwutleniającą badano przez spektrofotometryczne oznaczenie stężenia żelaza zredukowanego (met. FRAP) oraz poprzez zdolność do reakcji z rodnikiem DPPH (met. redukcji rodnika DPPH). Metoda MDA oceniała zdolność hamowania peroksydacji lipidów. Przeprowadzone badania wykazały aktywność antyoksydacyjną pochodnych ksantyny, przy czym najsilniejszy efekt przewyższający związki odniesienia, obserwowano dla KD-403, KD-440, KD-444, KD-461. Aktywność antyoksydacyjna pochodnych ksantyny, zwłaszcza wpływ na całkowity potencjał antyoksydacyjny oraz peroksydację lipidów, może wpływać na siłę efektu przeciwzapalnego oraz aktywność przeciwparkinsonową. Badania aktywności antyoksydacyjnej wykazały, że pochodne teofiliny i hydantoiny: ACZM-600, ACZM-609, ACZM-610, ACZM-611 oraz pochodne arylopiperazyny: AZ-851, AZ-853, AZ-854, AZ-861, hamowały tylko peroksydację lipidów. Efekt ten był słabszy od związku odniesienia, tj. karwedilolu. Pochodne piperazynoindoli (KS-24, MM-165) oraz imidazopirydyny (MM-251, MM-63), hamowały peroksydację lipidów. Natomiast tylko jeden z nich, tj. KS-24, wykazał najsilniejsze, przewyższające znacznie witaminę C, działanie antyoksydacyjne w teście oznaczenia całkowitej zdolności antyoksydacyjnej. Aktywność antyoksydacyjna związku KS-24, zwłaszcza wpływ na całkowity potencjał antyoksydacyjny, może wpływać na siłę efektu prokognitywnego.

In today's world, in which development reaches the highest current level, we hear more and more about the consequences of these processes, which are civilization diseases. Their representatives come from various disease groups and can not be easily classified. Tkinking civilization diseases, the first ones are: diabetes, hypertension, atherosclerosis or cancer. The undisputed cause is the imbalance between the processes of creating harmful free radicals and their removal from the body. Their too high level causes harmful consequences, ranging from lipid peroxidation to irreversible changes such as atherosclerotic plaques. It is therefore important to find a way to fight the processes of free radical formation. Antioxidants come as a solution. They are substances capable of removing free radicals or neutralizing them. By catching and combining with them, they reduce their harmfulness and toxicity. The most popular are vitamins (C, E, A), polyphenols, carotenoids.The aim of this study was to determine the antioxidant activity in vitro of 21 new compounds from various chemical groups. The total antioxidant capacity was tested by spectrophotometric determination of reduced iron concentration (FRAP method) and by the ability to react with the DPPH radical (reduction of the DPPH radical method). The MDA method assessed the ability to inhibit lipid peroxidation.The carried out tests showed antioxidant activity of xanthine derivatives, the strongest effect exceeding the reference compounds, observed for KD-403, KD-440, KD-444, KD-461. The antioxidant activity of xanthine derivatives, especially the effect on the total antioxidant potential and lipid peroxidation, may influence the strength of the anti-inflammatory effect and anti-parkins activity. Antioxidative activity tests have shown that theophylline and hydantoin derivatives: ACZM-600, ACZM-609, ACZM-610, ACZM-611 and arylpiperazine derivatives: AZ-851, AZ-853, AZ-854, AZ-861, only inhibited lipid peroxidation. This effect was weaker than the reference compound, i.e. carvedilol. Piperazinoindol derivatives (KS-24, MM-165) and imidazopyridine (MM-251, MM-63), inhibited lipid peroxidation. Whereas, only one of them, i.e. KS-24, showed the strongest, exceeding the vitamin C, antioxidant activity in the test of the total antioxidant capacity. The antioxidative activity of the KS-24 compound, in particular the effect on the total antioxidant potential, may influence the strength of the pro-cognitive effect.