Research of the glycosylation profile of non-muscle myosin.

Niemięśniowa miozyna będąca aktynozależnym białkiem motorycznym występuje w wielu izomerach w każdej komórce ludzkiego organizmu. Pełni bardzo dużo istotnych dla prawidłowego funkcjonowania komórki funkcji. Uczestniczy między innymi w procesach związanych z utrzymaniem prawidłowej architektury wewnątrzkomórkowej, transporcie organelli oraz pęcherzyków, a także odgrywa kluczową rolę w procesie poruszania się komórki. Czerniak to bardzo agresywny nowotwór, cechujący się dużą złośliwością z powodu szybkiego wzrostu, wczesnych i licznych przerzutów, a co za tym idzie jest przyczyną wysokiej śmiertelności chorych. Liczba zachorowań na ten typ nowotworu z roku na rok jest coraz większa. Niemięśniowa miozyna wpływa na takie procesy w rozwoju czerniaka, jak: przejście epitelialno-mezenchymalne (EMT), adhezja, migracja czy inwazja. Uczestniczą one w kluczowym i najniebezpieczniejszym etapie procesu nowotworzenia, jakim jest powstawanie przerzutów.W niniejszej pracy wykazano, iż niemięśniowa miozyna wiąże się z licznymi lektynami, takimi jak: GNA, DSA, LEA, PHA-E, PHA-L, AAA, UEA, MAA, SNA, VVL, PNA. Wskazuje to na N- i O-glikozylację tego białka, w szczególności na obecność oligosacharydów typu wielomannozowego i/lub hybrydowego przyłączane przez reszty fukozy. Dodatkowo niemięśniowa miozyna zawiera w swojej cząsteczce N-glikany typu kompleksowego. Oligosacharydy te mogą przyczyniać się do powstania tendencji inwazyjnych metastatycznych komórek czerniaka. Znajomość tych procesów może być przydatna do stworzenia skutecznego leku na ten nowotwór. Niniejsza praca jest pierwszą, która porusza tematykę badania profilu glikozylacji niemięśniowej miozyny.

Non-muscular myosin is actin-binding motor proteins motor protein found in many isomers in every cell of the human body. He is very much essential for the proper functioning of the cell function. Participate, for example the processes involved in maintaining the proper architecture intracellular, transport of organelles and vesicles and plays a key role in the movement of cells. Melanoma is a very aggressive tumor, characterized by high virulence because of rapid growth, early and numerous metastasis and consequently high mortality. The incidence of this type of cancer each year is increasing. Non-muscular myosin affects these processes in the development of melanoma, as: epithelial–mesenchymal transition (EMT), adhesion, migration and invasion. They participate in the key and most dangerous stage of the tumor, which is the formation of metastases. In the present study demonstrated that non-muscular myosin bind to with a number of lectins such as GNA, DSA, LEA, PHA-E, PHA-L, AAA, UEA, MAA, SNA, VVL, PNA. This indicates that the N- and O-glycosylation of the protein, in particular, the presence of high mannose and/or hybrid-type oligosaccharides and fucos residues Additionally non-muscle myosin contains coplex-type N-glycans. These oligosaccharides can contribute to a tendency invasive metastatic melanoma cells. Knowledge of these processes can be useful to create an effective treatment for this cancer. This paper is the first study that addresses the subject of non-muscular myosin glycosylation profile.