Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Synteza i weryfikacja właściwości fluorescencyjnych bromowych pochodnych pirolochinoksalin
Synthesis and study of fluorescent properties of bromine pyrroloquinoxalines derivatives
fluorofory, pirolo[2,3-b]chinoksalina, fluorescencja
fluorophores, pyrrolo [2,3-b]quinoxaline, fluorescence
W ramach Pracy Magisterskiej pomyślnie zsyntezowano siedem nowych, nieopisanych w literaturze bromowych pochodnych pirolo[2,3-b] chinoksaliny. Związki te zostały otrzymane w reakcji odpowiednich pochodnych 4-benzoilopirolidyno-2,3,5-trionu z 1,2-diaminami aromatycznymi. Otrzymano pochodne z bardzo dobrymi wydajnościami, w granicach 70-80%. Zarówno prekursory – trzy nowe bromowe pochodne pirolidynotrionu, jak i odpowiednie siedem pochodnych pirolo[2,3-b]chinoksaliny scharakteryzowano metodami spektroskopowymi, rejestrując widma: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS oraz wykonano dla nich analizę elementarną. Pochodne pirolochinoksaliny charakteryzują się dużymi molowymi współczynnikami absorpcji (od 10 000 do 40 000 M-1cm-1) oraz stosunkowo niskimi wydajnościami kwantowymi fluorescencji (najwyższa i najniższa – 3,6% oraz 0,18%). Zarówno widma absorpcji jak i fluorescencji składają się z trzech pasm i wykazują przesunięcie Stokesa w granicach 3400-3550 cm-1.
In the Master Thesis, seven new bromine derivatives of pyrrolo[2,3-b]quinoxaline have been successfully synthesized. These compounds were obtained in the reaction of corresponding pyrrolidinetrione derivatives with aromatic 1,2-diamines. The derivatives were obtained with very good yields, in the range of 70-80%. Both precursors - three new bromine derivatives of pyrrolidinetrione and the corresponding seven pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives were characterized by spectroscopic methods: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS and elemental analysis. Pyrroloquinoxaline derivatives are characterized by high molar absorption coefficients (from 10 000 to 40,000 M-1cm-1) and relatively low quantum yields of fluorescence (highest and lowest – 3,6 % and 0,18%). Absorption and the fluorescence spectra consist of three bands. The Stokes shift for the synthesized compounds is in the range of 3400-3550 cm-1.
dc.abstract.en | In the Master Thesis, seven new bromine derivatives of pyrrolo[2,3-b]quinoxaline have been successfully synthesized. These compounds were obtained in the reaction of corresponding pyrrolidinetrione derivatives with aromatic 1,2-diamines. The derivatives were obtained with very good yields, in the range of 70-80%. Both precursors - three new bromine derivatives of pyrrolidinetrione and the corresponding seven pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives were characterized by spectroscopic methods: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS and elemental analysis. Pyrroloquinoxaline derivatives are characterized by high molar absorption coefficients (from 10 000 to 40,000 M-1cm-1) and relatively low quantum yields of fluorescence (highest and lowest – 3,6 % and 0,18%). Absorption and the fluorescence spectra consist of three bands. The Stokes shift for the synthesized compounds is in the range of 3400-3550 cm-1. | pl |
dc.abstract.pl | W ramach Pracy Magisterskiej pomyślnie zsyntezowano siedem nowych, nieopisanych w literaturze bromowych pochodnych pirolo[2,3-b] chinoksaliny. Związki te zostały otrzymane w reakcji odpowiednich pochodnych 4-benzoilopirolidyno-2,3,5-trionu z 1,2-diaminami aromatycznymi. Otrzymano pochodne z bardzo dobrymi wydajnościami, w granicach 70-80%. Zarówno prekursory – trzy nowe bromowe pochodne pirolidynotrionu, jak i odpowiednie siedem pochodnych pirolo[2,3-b]chinoksaliny scharakteryzowano metodami spektroskopowymi, rejestrując widma: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS oraz wykonano dla nich analizę elementarną. Pochodne pirolochinoksaliny charakteryzują się dużymi molowymi współczynnikami absorpcji (od 10 000 do 40 000 M-1cm-1) oraz stosunkowo niskimi wydajnościami kwantowymi fluorescencji (najwyższa i najniższa – 3,6% oraz 0,18%). Zarówno widma absorpcji jak i fluorescencji składają się z trzech pasm i wykazują przesunięcie Stokesa w granicach 3400-3550 cm-1. | pl |
dc.affiliation | Wydział Chemii | pl |
dc.area | obszar nauk ścisłych | pl |
dc.contributor.advisor | Ostrowska, Katarzyna - 131207 | pl |
dc.contributor.author | Grzegorczyk, Karolina | pl |
dc.contributor.departmentbycode | UJK/WC3 | pl |
dc.contributor.reviewer | Ostrowska, Katarzyna - 131207 | pl |
dc.contributor.reviewer | Grolik, Jarosław - 144111 | pl |
dc.date.accessioned | 2020-10-20T18:27:06Z | |
dc.date.available | 2020-10-20T18:27:06Z | |
dc.date.submitted | 2020-10-09 | pl |
dc.fieldofstudy | chemia | pl |
dc.identifier.apd | diploma-129390-194469 | pl |
dc.identifier.project | APD / O | pl |
dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/248562 | |
dc.language | pol | pl |
dc.subject.en | fluorophores, pyrrolo [2,3-b]quinoxaline, fluorescence | pl |
dc.subject.pl | fluorofory, pirolo[2,3-b]chinoksalina, fluorescencja | pl |
dc.title | Synteza i weryfikacja właściwości fluorescencyjnych bromowych pochodnych pirolochinoksalin | pl |
dc.title.alternative | Synthesis and study of fluorescent properties of bromine pyrroloquinoxalines derivatives | pl |
dc.type | master | pl |
dspace.entity.type | Publication |