Synteza i weryfikacja właściwości fluorescencyjnych bromowych pochodnych pirolochinoksalin

master
dc.abstract.enIn the Master Thesis, seven new bromine derivatives of pyrrolo[2,3-b]quinoxaline have been successfully synthesized. These compounds were obtained in the reaction of corresponding pyrrolidinetrione derivatives with aromatic 1,2-diamines. The derivatives were obtained with very good yields, in the range of 70-80%. Both precursors - three new bromine derivatives of pyrrolidinetrione and the corresponding seven pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives were characterized by spectroscopic methods: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS and elemental analysis. Pyrroloquinoxaline derivatives are characterized by high molar absorption coefficients (from 10 000 to 40,000 M-1cm-1) and relatively low quantum yields of fluorescence (highest and lowest – 3,6 % and 0,18%). Absorption and the fluorescence spectra consist of three bands. The Stokes shift for the synthesized compounds is in the range of 3400-3550 cm-1.pl
dc.abstract.plW ramach Pracy Magisterskiej pomyślnie zsyntezowano siedem nowych, nieopisanych w literaturze bromowych pochodnych pirolo[2,3-b] chinoksaliny. Związki te zostały otrzymane w reakcji odpowiednich pochodnych 4-benzoilopirolidyno-2,3,5-trionu z 1,2-diaminami aromatycznymi. Otrzymano pochodne z bardzo dobrymi wydajnościami, w granicach 70-80%. Zarówno prekursory – trzy nowe bromowe pochodne pirolidynotrionu, jak i odpowiednie siedem pochodnych pirolo[2,3-b]chinoksaliny scharakteryzowano metodami spektroskopowymi, rejestrując widma: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS oraz wykonano dla nich analizę elementarną. Pochodne pirolochinoksaliny charakteryzują się dużymi molowymi współczynnikami absorpcji (od 10 000 do 40 000 M-1cm-1) oraz stosunkowo niskimi wydajnościami kwantowymi fluorescencji (najwyższa i najniższa – 3,6% oraz 0,18%). Zarówno widma absorpcji jak i fluorescencji składają się z trzech pasm i wykazują przesunięcie Stokesa w granicach 3400-3550 cm-1.pl
dc.affiliationWydział Chemiipl
dc.areaobszar nauk ścisłychpl
dc.contributor.advisorOstrowska, Katarzyna - 131207 pl
dc.contributor.authorGrzegorczyk, Karolinapl
dc.contributor.departmentbycodeUJK/WC3pl
dc.contributor.reviewerOstrowska, Katarzyna - 131207 pl
dc.contributor.reviewerGrolik, Jarosław - 144111 pl
dc.date.accessioned2020-10-20T18:27:06Z
dc.date.available2020-10-20T18:27:06Z
dc.date.submitted2020-10-09pl
dc.fieldofstudychemiapl
dc.identifier.apddiploma-129390-194469pl
dc.identifier.projectAPD / Opl
dc.identifier.urihttps://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/248562
dc.languagepolpl
dc.subject.enfluorophores, pyrrolo [2,3-b]quinoxaline, fluorescencepl
dc.subject.plfluorofory, pirolo[2,3-b]chinoksalina, fluorescencjapl
dc.titleSynteza i weryfikacja właściwości fluorescencyjnych bromowych pochodnych pirolochinoksalinpl
dc.title.alternativeSynthesis and study of fluorescent properties of bromine pyrroloquinoxalines derivativespl
dc.typemasterpl
dspace.entity.typePublication
dc.abstract.enpl
In the Master Thesis, seven new bromine derivatives of pyrrolo[2,3-b]quinoxaline have been successfully synthesized. These compounds were obtained in the reaction of corresponding pyrrolidinetrione derivatives with aromatic 1,2-diamines. The derivatives were obtained with very good yields, in the range of 70-80%. Both precursors - three new bromine derivatives of pyrrolidinetrione and the corresponding seven pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives were characterized by spectroscopic methods: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS and elemental analysis. Pyrroloquinoxaline derivatives are characterized by high molar absorption coefficients (from 10 000 to 40,000 M-1cm-1) and relatively low quantum yields of fluorescence (highest and lowest – 3,6 % and 0,18%). Absorption and the fluorescence spectra consist of three bands. The Stokes shift for the synthesized compounds is in the range of 3400-3550 cm-1.
dc.abstract.plpl
W ramach Pracy Magisterskiej pomyślnie zsyntezowano siedem nowych, nieopisanych w literaturze bromowych pochodnych pirolo[2,3-b] chinoksaliny. Związki te zostały otrzymane w reakcji odpowiednich pochodnych 4-benzoilopirolidyno-2,3,5-trionu z 1,2-diaminami aromatycznymi. Otrzymano pochodne z bardzo dobrymi wydajnościami, w granicach 70-80%. Zarówno prekursory – trzy nowe bromowe pochodne pirolidynotrionu, jak i odpowiednie siedem pochodnych pirolo[2,3-b]chinoksaliny scharakteryzowano metodami spektroskopowymi, rejestrując widma: 1H NMR, 13C NMR, ATR-IR, UV-Vis, TLC-MS oraz wykonano dla nich analizę elementarną. Pochodne pirolochinoksaliny charakteryzują się dużymi molowymi współczynnikami absorpcji (od 10 000 do 40 000 M-1cm-1) oraz stosunkowo niskimi wydajnościami kwantowymi fluorescencji (najwyższa i najniższa – 3,6% oraz 0,18%). Zarówno widma absorpcji jak i fluorescencji składają się z trzech pasm i wykazują przesunięcie Stokesa w granicach 3400-3550 cm-1.
dc.affiliationpl
Wydział Chemii
dc.areapl
obszar nauk ścisłych
dc.contributor.advisorpl
Ostrowska, Katarzyna - 131207
dc.contributor.authorpl
Grzegorczyk, Karolina
dc.contributor.departmentbycodepl
UJK/WC3
dc.contributor.reviewerpl
Ostrowska, Katarzyna - 131207
dc.contributor.reviewerpl
Grolik, Jarosław - 144111
dc.date.accessioned
2020-10-20T18:27:06Z
dc.date.available
2020-10-20T18:27:06Z
dc.date.submittedpl
2020-10-09
dc.fieldofstudypl
chemia
dc.identifier.apdpl
diploma-129390-194469
dc.identifier.projectpl
APD / O
dc.identifier.uri
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/248562
dc.languagepl
pol
dc.subject.enpl
fluorophores, pyrrolo [2,3-b]quinoxaline, fluorescence
dc.subject.plpl
fluorofory, pirolo[2,3-b]chinoksalina, fluorescencja
dc.titlepl
Synteza i weryfikacja właściwości fluorescencyjnych bromowych pochodnych pirolochinoksalin
dc.title.alternativepl
Synthesis and study of fluorescent properties of bromine pyrroloquinoxalines derivatives
dc.typepl
master
dspace.entity.type
Publication
Affiliations

* The migration of download and view statistics prior to the date of April 8, 2024 is in progress.

Views
7
Views per month
Views per city
Van
2
Wroclaw
2
Dublin
1
Krakow
1

No access

No Thumbnail Available