Elaboration of automated calibration with capillary electrophoresis technique for the estimation of selected model substances

Celem wykonanych badań było określenie możliwości prowadzenia zautomatyzowanej kalibracji techniką elektroforezy kapilarnej (CE) dla potrzeb oznaczania wybranych modelowych substancji (anestetyków miejscowych). Wykorzystano roztwory wzorcowe trzech leków, prokainy, prilokainy i bupiwakainy. Zastosowano trzy metody przygotowania roztworów: „forward”, „reverse” oraz metodę manualną. W badaniach wykorzystano metodę serii wzorców, polegającą na sporządzeniu wykresu kalibracyjnego na podstawie pomiarów przeprowadzonych dla serii roztworów wzorcowych oraz metodę z wykorzystaniem standardu wewnętrznego. Wyniki otrzymano w postaci elektroferogramów i opracowano je w celu sporządzenia krzywej kalibracji. Największą zgodność otrzymano w przypadku pomiarów prowadzonych w ciągu jednego dnia. Dla przykładu, rozstęp wyników dla metody manualnej przy stężeniu 45 μg/mL wynosił zaledwie 0,013. Ponadto ogromną zaletą opracowanej metody była możliwość wykorzystania do badań nanofiolek, w których objętość tworzonych roztworów wynosiła około 10 μL.

The main target of the following research was to determine the possibility of automated calibration with capillary electrophoresis technique (CE) for the estimation of selected model substances (local anesthetics). Standard solutions of three drugs, procaine, prilocaine and bupivacaine were used. Samples can be prepared using three types of methods: “forward”, “reverse” and manual method. Standard series method and internal-standard method were tested. Test results were obtained in the form of electropherograms and the values read from them, were used to prepare a calibration curve. The results showed that the one-day measurements gave the most compatible values. As an example, the gap between the highest and the lowest result, using manual method (concentration of the solution - 45 μg/mL) was just 0,013. There was a possibility of reducing the amount of the tested solutions by using nanovials. The volume of the sample was more or less 10 μL.