Jedną ze strategii prowadzących do uzyskania potencjalnych związków przeciwnowotworowych jest testowanie potencjału przeciwleukemicznego pochodnych hydantoiny. Celem pracy była ocena aktywności cytotoksycznej 1-bromoalkilowych pochodnych spirofluorenohydantoiny: 1’-(3-bromopropylo)-3’-metylospiro[fluoreno-9,5’-imidazolidyno]-2’,4’-dionu (HP-3), 1’-(4-bromobutylo)-3’-metylospiro[fluoreno-9,5’-imidazolidyno]-2’,4’-dionu (HP-4) i 1’-(5-bromopentylo)-3’-metylospiro[fluoreno-9,5’-imidazolidyno]-2’,4’-dionu (HP-5). Badania in vitro przeprowadzono na komórkach ludzkiej ostrej białaczki szpikowej ML-1. Zastosowano cytometryczną metodę FDA/PI, elektroniczną metodę Coultera, cytometryczną metodę FSC/SSC, mikroskopową analizę morfologii komórek ML-1 i cytometryczną analizę cyklu komórkowego z zastosowaniem jodku propidyny. Wykazano czasowe zmiany w żywotności komórek ML-1, ich liczbie, objętości, wielkości i ziarnistości, w morfologii komórek leukemicznych ulegających programowanej śmierci i różnicowaniu oraz w cyklu komórkowym. Uzyskane wyniki były zależne od testowanej pochodnej hydantoiny i jej stężenia oraz od punktu czasowego, w którym przeprowadzano analizy. Stwierdzono, że bromoalkilowe pochodne spirofluorenohydantoiny wykazują aktywność przeciwleukemiczną, a efekty ich działania są uzależnione od struktury chemicznej ich cząsteczek.

One of the strategies leading to obtain potential anticancer compounds is testing of cancer activity of hydantoin derivatives. The aim of the present study was to evaluate antileukemic activity of hydantoin derivatives: 1'-(3-bromopropyl)-3’-methylspiro[fluorene-9,5'-imidazolidine]-2',4'-dione, 1'-(4-bromobutyl)-3'-methylspiro[fluorene-9,5'-imidazolidine]-2',4'-dione and 1'-(5-bromopentyl)-3'-methylspiro[fluorene-9,5'-imidazolidine]-2',4'-dione. The in vitro studies were performed on human acute myeloid leukemia ML-1 cells. The research was conducted using flow cytometric FDA/PI and FSC/SSC methods, the electronic Coulter method and microscopic analysis of morphology of ML-1 cells, and also flow cytometric analysis of the cell cycle. Temporary changes in the cell viability, count and volume, cell size and granularity, morphology of ML-1 cells undergoing programmed cell death and differentiation, and in the cell cycle, were found. The obtained results were dependent on the agent tested, its concentration, and the time intervals after application of hydantoin derivatives. The different antileukemic activities of the three spirofluorenohydantoins were determined. The structural modifications of hydantoin molecule are responsible for the varied antileukemic potential of its three analogs.