Research on the development of a nephelometric method for the determination of chloride ions with digital imaging detection

Przedstawiona praca dotyczy badań nad opracowaniem nefelometrycznej metody oznaczania jonów chlorkowych z detekcją cyfrowego obrazowania. We wprowadzeniu przedstawiono i opisano zaczerpnięte z literatury metody oznaczania jonów chlorkowych, scharakteryzowano turbidymetrię i nefelometrię oraz opisano systemy cyfrowego obrazowania wraz z modelem RGB. Zastosowana w pracy nefelometryczna metoda oznaczania jonów chlorkowych bazuje na reakcji wytrącania osadu chlorku srebra w obecności odczynnika strącającego – azotanu(V) srebra. Wskazano możliwe interferenty przy oznaczaniu analitu tą metodą. Podczas badań dobrano kanał modelu RGB, sposób mieszania roztworu, czas pomiaru od zmieszania reagentów, rodzaj materiału kuwety i diodę elektroluminescencyjną. Dobrano także podstawowe parametry instrumentalne kamery cyfrowej takie jak ostrość, kontrast i nasycenie oraz warunki prowadzenia reakcji. Oszacowano podstawowe parametry walidacyjne metody – zakres liniowy, granicę oznaczalności i precyzję

The thesis presents research on the development of a nephelometric method for the determination of chloride ions with digital imaging detection. The introduction presents and describes methods for determining chloride ions, taken from the literature, characterizes turbidimetry and nephelometry, and describes digital imaging systems, along with the RGB model. The nephelometric method used in this work to determine chloride ions is based on the precipitation of silver chloride in the presence of a precipitating reagent, silver nitrate. Possible interferents in the determination of the analyte using this method are indicated. During the research, the RGB model channel, the method of mixing the solution, the measurement time from the mixing of reagents, the type of cuvette material, and the light-emitting diode were selected. The basic instrumental parameters of the digital camera, such as focus, contrast, and saturation, as well as the reaction conditions, were also selected. The basic validation parameters of the method – linear range, limit of quantification, and precision – were estimated