Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Podstawianie alfa bromoestrów anionami nieorganicznymi w rozpuszczalnikach protycznych
Substituting alfa-bromoesters by inorganic anions in protic solvents
Alifatyczna substytucja nukleofilowa, rozpuszczalniki protyczne, chromatografia gazowa
Aliphatic nucleophilic substitution, protic solvents, gas chromatography
Niniejsza praca polegała na badaniu przy pomocy chromatografii gazowej przebiegu reakcji podstawiania 2-bromopropianianu etylu anionami CN¬ oraz SCN– w alkoholu etylowym oraz w alkoholu tert-butylowym w różnych temperaturach. Podstawianie α-bromoestru silnymi nukleofilami jest przykładem reakcji alifatycznej substytucji nukleofilowej zgodnej z mechanizmem SN2. Identyczność otrzymanego produktu potwierdzano pomiarami IR.
The presented research embraces studying reactions of substituting ethyl 2-bromopropionate by CN– and SCN– anions in ethyl alcohol and in tert-butyl alcohol in various temperatures – using gas chromatography. Substituting the α-bromoester molecule by strong nucleophiles is an example of the aliphatic nucleophilic substitution reaction, running in accordance with the SN2 mechanism. The identity of the obtained product was confirmed by IR measurements.
dc.abstract.en | The presented research embraces studying reactions of substituting ethyl 2-bromopropionate by CN– and SCN– anions in ethyl alcohol and in tert-butyl alcohol in various temperatures – using gas chromatography. Substituting the α-bromoester molecule by strong nucleophiles is an example of the aliphatic nucleophilic substitution reaction, running in accordance with the SN2 mechanism. The identity of the obtained product was confirmed by IR measurements. | pl |
dc.abstract.pl | Niniejsza praca polegała na badaniu przy pomocy chromatografii gazowej przebiegu reakcji podstawiania 2-bromopropianianu etylu anionami CN¬ oraz SCN– w alkoholu etylowym oraz w alkoholu tert-butylowym w różnych temperaturach. Podstawianie α-bromoestru silnymi nukleofilami jest przykładem reakcji alifatycznej substytucji nukleofilowej zgodnej z mechanizmem SN2. Identyczność otrzymanego produktu potwierdzano pomiarami IR. | pl |
dc.affiliation | Wydział Chemii | pl |
dc.area | obszar nauk ścisłych | pl |
dc.contributor.advisor | Trzewik, Bartosz - 132433 | pl |
dc.contributor.author | Jonda, Anna | pl |
dc.contributor.departmentbycode | UJK/WC3 | pl |
dc.contributor.reviewer | Holak, Tadeusz | pl |
dc.contributor.reviewer | Trzewik, Bartosz - 132433 | pl |
dc.date.accessioned | 2020-07-26T20:18:14Z | |
dc.date.available | 2020-07-26T20:18:14Z | |
dc.date.submitted | 2016-06-30 | pl |
dc.fieldofstudy | chemia | pl |
dc.identifier.apd | diploma-103574-180578 | pl |
dc.identifier.project | APD / O | pl |
dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/210084 | |
dc.language | pol | pl |
dc.subject.en | Aliphatic nucleophilic substitution, protic solvents, gas chromatography | pl |
dc.subject.pl | Alifatyczna substytucja nukleofilowa, rozpuszczalniki protyczne, chromatografia gazowa | pl |
dc.title | Podstawianie alfa bromoestrów anionami nieorganicznymi w rozpuszczalnikach protycznych | pl |
dc.title.alternative | Substituting alfa-bromoesters by inorganic anions in protic solvents | pl |
dc.type | licenciate | pl |
dspace.entity.type | Publication |