Evaluation of tyrosinase inhibition properties of selected organic compounds.

Komórki barwnikowe - melanocyty odpowiadają za prawidłowe zabarwienie skóry. W wyniku reakcji melanogenezy, komórki te produkują barwnik - melaninę, która znajduje się w melanosomach, skąd jest przekazywana do otaczających keratynocytów. Przebarwienia skóry powstające pod wpływem różnych czynników, są coraz częstszym defektem estetycznym. Działania mające na celu poprawę wyglądu stały się niejako motorem napędzającym rozwój ówczesnych badań, przede wszystkim w dziedzinie kosmetyki. Próbuje się znaleźć substancje, które mogłyby skutecznie likwidować hiperpigmentacje, hamując jednocześnie powstawanie barwnika w skórze. Niestety idealnego środka do tej pory nie odkryto, chociaż poznane zostało wiele naturalnie występujących związków, o zadowalającym działaniu redukującym przebarwienia. W pracy przedstawiono badania nad poszukiwaniem nowych inhibitorów enzymu - tyrozynazy wśród amidowych pochodnych kwasu cynamonowego oraz wyznaczenie parametru IC50 dla kwasu kojowego. Cztery z dwunastu badanych pochodnych kwasu cynamonowego okazały się inhibitorami tyrozynazy. Wartość parametru IC50 dla kwasu kojowego wyniosła 97,98µM gdy substratem była L-DOPA, zaś gdy substrat stanowiła L-tyrozyna było równe 20,39µM.

Pigment cells – melanocytes are responsible for proper skin pigmentation. As a result of melanogenesis process those cells produce pigment called melanin, which is situated in melanosomes, from where it is transported into keratinocytes. Hyperpigmentation of the skin, which may occur due to different factors, constitute increasing aesthetic problem. Trend for improving the appearance has always been the driving force for multiple modern achievements also in the field of cosmetology. A lot of findings suggested a melanocyte-inhibiting properties of some natural substances. Till now there has not been found an ideal active substance reducing hyperpigmentation. This work presents research on searching for new inhibitors of tyrosinase in the group of amide derivatives of cinnamic acid and determination of the IC50 parameter for kojic acid. Four out of twelve tested derivatives of cinnamic acid were found to be tyrosinase inhibitors. Kojic acid inhibited the tyrosinase activity with an IC50 values of 97,98µM and 20,39µM, when L-DOPA or L-tyrosine were used as substrates, respectively.