Imaging daily structural changes of epithelial glial in the first visual neuropil Drosophila melanogaster.

Badano obrazowanie dobowych zmian strukturalnych gleju epitelialnego w pierwszym neuropilu wzrokowym – lamina u Drosophila melanogaster. Eksperyment wykonano na muchach transgenicznych z ekspresją białka zielonej fluorescencji (GFP) przy pomocy mikroskopii konfokalnej i dekonwolucji obrazu. Celem doświadczenia była obserwacja zmian w wypustkach komórek gleju epitelialnego, a także tworzonych przez nie kartuszach optycznych (pierścieniach). Muszki eksperymentalne trzymano w warunkach świetlnych LD 12:12 (12 godzin światła i 12 godzin ciemności). Na otrzymanych obrazach widoczne są zarówno kartusze optyczne jak i wypustki komórek gleju epitelialnego. Mimo to przeprowadzone doświadczenia nie przyniosły pożądanych wyników z powodu małej ilości osobników wykazujących ekspresję białka GFP oraz niedostatecznie dobranych parametrów dekonwolucji obrazu. Na podstawie otrzymanych wyników i dyskusji należy powtórzyć eskperyment.

In this work I tried to observe circadian changes of the epithelial glia cell in first optic neuropil – lamina, using a confocal microscope and image deconvolution. Research facilities were flies Drosophila melanogaster with transgenic strains: NetrinB-Gal4 and UAS-mCD8-GFP. The aim of the experiment was to observe the changes in the epithelial glial cell dendrites, and optical cartridges created by them. Experimental flies were held in the light conditions LD 12:12 (12 hours light and 12 hours darkness). The experiments carried out have not yielded the desired results because of the small number of subjects expressing GFP protein and poorly chosen image deconvolution parameters. On the basis of the obtained results and discussion, experiment should be repeated.