The influence of chronic stress on microbiota migration in rat organism

Częste współwystępowanie chorób jelit jednocześnie z chorobami psychicznymi, głównie depresją, wskazuje na istnienie relacji pomiędzy mózgiem, jelitami i mikrobiota jelit. Oś mózg-jelita-mikrobiota jest dwukierunkowym szlakiem komunikacji łączącym mikrobiota jelit z centralnym układem nerwowym. Istnieje coraz więcej dowodów na to, że mikrobiota jelit jest kluczowym elementem tej osi, ze względu na to, że może wpływać na funkcje mózgu, nastrój i zachowanie. Mikrobiota oddziałuje z centralnym układem nerwowym poprzez modulację stężenia cytokin i metabolizmu tryptofanu. Wiele badań wskazuje na kluczowe rolę procesów zapalnych i zespołu jelita przesiąkliwego w patogenezie depresji. Celem niniejszej pracy jest określenie wpływu stresu na kompozycję mikrobiota oraz na migrację żywych komórek bakterii w organizmie, na modelu zwierzęcym. Aby to osiągnąć, analizowano homogenaty organów szczurów niestresowanych oraz poddanych stresowi. Zaobserwowano migrację bakterii w organizmie i określono liczbę żywych komórek mikroorganizmów w tkankach szczurów. W pracy zidentyfikowano też wzrost liczebności komórek bakteryjnych izolowanych z organów szczurów poddanych stresowi w stosunku do zwierząt należących do grupy kontrolnej, w tym wzrost liczebności bakterii z rodzaju Lactobacillus w śledzionach stresowanych szczurów.

Frequent comorbidity of intestinal diseases and psychiatric disorders, mainly depression, indicates the existence of relations between brain, intestines and intestinal microbiota. Gut-brain-microbiota axis is a bidirectional communication path between intestine microbiota and central nervous system. Intestinal microbiota is considered as one of crucial elements of gut-brain-microbiota axis, due to its possible influence on brain functions, mood and behavior. Microbiota impacts on central nervous system modulating levels of cytokines and the tryptophan metabolism. There is a strong evidence, that inflammatory response and leaky gut syndrome are a key factors in pathogenesis of depression. The aim of this thesis was to identify an influence of stress on microbiota composition and bacterial cells migration in organism in rat model. To achieve state objectives, rat tissue homogenates were investigated. Migration of bacterial cells in rat organisms was identified and the number of bacterial cells in animals’ tissues was defined. What is more, in comparison to non-stressed control, growth of the number of bacterial cells isolated from stressed rats organs was identified, including the growth of the number of Lactobacillus cells in stressed rats spleens.