Synthesis of phenyl-indanol ethers as precursors of potential PD-L1 protein inhibitors.

Niniejsza praca dotyczy syntezy eterów fenylowo-indanolowych jako potencjalnych inhibitorów białka PD-L1 mogących znaleźć zastosowanie m.in w leczeniu nowotworów. Praca w głównej mierze stanowi opis przebiegu kolejnych etapów syntezy pochodnych eterów oraz przedstawienie otrzymanych wyników. Uzyskane produkty zidentyfikowano w oparciu o widma spektroskopowe 1H NMR, 13C NMR oraz IR. Zlecono również badania aktywności otrzymanych związków metodą Homogeneous Time Resolved Fluorescence (HTRF) pozwalającą na scharakteryzowanie właściwości inhibicyjnych produktów pod kątem oddziaływania z PD-1/PD-L1.

This research work concerns the synthesis of phenyl-indanol ethers as potential PD-L1 protein inhibitors that may be used in the treatment of cancer. The research work is mainly a description of the course of subsequent stages of the synthesis of ether derivatives and the presentation of the results obtained. Obtained products were identified based on 1H NMR, 13C NMR and IR spectroscopic spectra. It was also commissioned to study the activity of the compounds obtained using the Homogeneous Time Resolved Fluorescence (HTRF) method that allows characterizing the inhibitory properties of products for interaction with PD-1 / PD-L1.