Zwierzęce modele stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane to zapalna, autoimmunologiczna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego. Dotyka około 2,8 miliona ludzi na całym świecie i charakteryzuje się szerokim spektrum objawów klinicznych. Etiologia i mechanizmy choroby nie są w pełni poznane i nadal brakuje skutecznego leczenia. Zwierzęce modele stanowią ważne narzędzie do badania patologicznych procesów chorobowych oraz rozwoju nowych metod terapeutycznych. Wyróżnia się trzy najczęściej badane modele zwierzęce stwardnienia rozsianego: autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia (EAE), wirusowe modele SM oraz chemiczne modele SM. EAE może zostać zaindukowane w sposób aktywny lub bierny, odpowiednio poprzez bezpośrednią immunizację białkami mieliny takimi jak MOG, PLP lub MBP lub poprzez transfer encefalitogennych limfocytów T. Demielinizacja wywołana wirusowo jest spowodowana infekcją wirusową, np. wirusem Theilera (TMEV) lub wirusem mysiego zapalenia wątroby (MHV). Do substancji, które wywołują demielinizacje indukowaną toksynami należą: kuprizon, lizolecytyna oraz bromek etydyny. Każdy model posiada pozytywne i negatywne strony, ale łącznie w znaczący sposób przyczyniły się do postępu w rozumieniu SM. Przyszłe badania naukowe i kliniczne stanowią obietnice progresu w leczeniu SM. Podsumowując, pomimo ograniczeń i trudności w badaniach translacyjnych, modele zwierzęce są pomocne w eksplorowaniu różnych aspektów SM i potencjalnych medycznych interwencji.

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory, autoimmune demyelinating disease of the central nervous system (CNS). It affects around 2.8 million people worldwide and is characterized by a wide range of clinical symptoms. The etiology and the mechanisms of the disease are not fully known and the effective treatment is still lacking. Therefore, animal models are a significant tool for investigating the underlying pathological processes and developing new therapeutic approaches. There are three most studied animal models of MS, including: the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the viral models of demyelination and the toxin-induced demyelination. The EAE can be induced actively or passively, either through the direct immunization with myelin proteins such as MOG, PLP and MBP or the transfer of encephalitogenic T-cells, respectively. The virus-induced demyelination is caused by the infection with the viruses such as Theiler's murine encephalomyelitis virus (TMEV) or mouse hepatitis virus (MHV). The substances that generate toxin-induced demyelination include: cuprizone, lysolecithin and ethidium bromide. Each model has positive and negative aspects, but collectively they have contributed to the advancement of understanding MS. Hopefully, future research and current clinical trials will bring progress in the MS treatment. In summary, despite the limitations and difficulties in the translational research, animal models are helpful in exploring different aspects of MS and potential medical interventions.