Quality of life of a person with multiple sclerosis - study case

Wstęp: Stwardnienie rozsiane to przewlekła choroba o podłożu autoimmunologicznym, która atakuje ośrodkowy układ nerwowy i prowadzi do uszkodzeń w obrębie istoty białej i szarej mózgu oraz rdzenia kręgowego. Charakteryzuje się zróżnicowanym przebiegiem i objawami, które obejmują zaburzenia ruchowe, czuciowe i poznawcze. Ze względu na postępujący charakter, SM wpływa na codzienne funkcjonowanie chorych, w tym na ich jakość życia. Cel pracy: Celem pracy było ocena jakości życia osoby chorującej na stwardnienie rozsiane.Materiał i metody: W pracy zastosowano metodę studium przypadku. Zastosowano różne techniki badawcze, do których należały: obserwacja, pomiar, analiza dokumentacji medycznej, wywiad oraz ankieta. Wśród narzędzi badawczych znalazły się: autorski kwestionariusz wywiadu, kwestionariusz WHOQOL-BREF oceniający jakość życia oraz Skala Barthel służąca do oceny sprawności funkcjonalnej pacjenta.Wyniki: Badaną była 51-letnia kobieta z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego, nieaktywna zawodowo od 20 lat. W ostatnich latach choroba przeszła w fazę postępującą bez wyraźnych rzutów, a ostatni epizod miał miejsce w 2020 roku- bez poprawy po leczeniu. Objawami najbardziej utrudniającymi codzienne funkcjonowanie badanej były spastyczny niedowład kończyn dolnych i zaburzenia równowagi. W Skali Barthel badana uzyskała 60 punktów, co świadczy o częściowym braku samodzielności w zakresie podstawowych czynności dnia codziennego. W Skali WHOQOL-BREF badana oceniła swoją ogólną jakość życia jako dobrą oraz podkreśliła zadowolenie ze swojego stanu zdrowia. Najwyżej oceniła jakość życia w domenie fizycznej (17 pkt.) i środowiskowej (17 pkt.).Wnioski: Badana osoba zmaga się z postępującym przebiegiem stwardnienia rozsianego z ograniczoną skutecznością leczenia. Aktualnie znajduje się w stabilnym stanie neurologicznym, lecz z istotnym deficytem funkcjonalnym. Mimo znacznego stopnia niesamodzielności fizycznej, pacjentka wykazuje wysoką motywację w dbanie o swoje zdrowie. Wpływa to pozytywnie na jej subiektywną ocenę jakości życia.

Introduction: Multiple sclerosis is a chronic autoimmune disease that attacks the central nervous system and leads to damage in the white and gray matter of the brain and spinal cord. It is characterized by a varied course and symptoms that include motor, sensory and cognitive disorders. Due to its progressive nature, MS affects the daily functioning of patients, including their quality of life.Aim: The aim of the study was to assess the quality of life of a person suffering from multiple sclerosis.Materials and Methods: The case study method was used in the study. Various research techniques were used, including: observation, measurement, analysis of medical records, interview and survey. The research tools included: an original interview questionnaire, the WHOQOL-BREF questionnaire assessing the quality of life and the Barthel Scale used to assess the patient's functional capacity.Results: The subject was a 51-year-old woman with secondary progressive multiple sclerosis, professionally inactive for 20 years. In recent years, the disease has progressed without clear relapses, and the last episode took place in 2020 - without improvement after treatment. The symptoms that most hindered the daily functioning of the subject were spastic paralysis of the lower limbs and balance disorders. In the Barthel Scale, the subject scored 60 points, which indicates a partial lack of independence in the scope of basic activities of daily living. In the WHOQOL-BREF Scale, the subject assessed her overall quality of life as good and emphasized satisfaction with her health condition. She assessed the quality of life in the physical domain (17 points) and environmental domain (17 points) the highest.Conclusions: The examined person is struggling with the progressive course of multiple sclerosis with limited treatment effectiveness. She is currently in a stable neurological condition, but with a significant functional deficit. Despite a significant degree of physical dependence, the patient shows high motivation to take care of her health. This has a positive effect on her subjective assessment of the quality of life.