Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Analiza fitochemiczna korzeni tojeści orszelinowej
Phytochemical analysis of Lysimachia clethroides roots
Lysimachia clethroides, saponiny triterpenowe, izolacja, 3-O-β-D-glukopiranozylo-(1→2)-[α-L-ramnopiranozylo-(1→2)-β-D-glukopiranozylo-(1→4)]-α-L-arabinopiranozylo-13β,28-epoksy-3β,16α-dihydroksyoleanan
Lysimachia clethroides, triterpene saponins, isolation, 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[α-L-ramnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl-13β,28-epoxy-3β,16α-dihydroxyoleanane
Lysimachia clethroides Duby należąca do rodziny Primulaceae jest wieloletnią rośliną rosnącą w głównie na obszarach subtropikalnych i umiarkowanych półkuli północnej. Jej tradycyjne zastosowanie skupia się wokół leczenia dolegliwości takich jak stany zapalne, zaburzenia menstruacyjne, problemy z przepływem krwi czy też zanieczyszczaniem organizmu związkami toksycznymi. Od wielu lat badano właściwości ekstraktów z poszczególnych części rośliny celem naukowego potwierdzenia właściwości leczniczych, a przede wszystkim zidentyfikowania związków odpowiedzialnych za potencjalną aktywność. Jedną z wiodących dróg badania saponin jest efekt cytotoksyczny względem komórek rakowych. We wcześniejszych badaniach dowiedziono, że L. clethroides może być źródłem związków o powyższym działaniu.W niniejszej pracy dokonano analizy fitochemicznej korzenia L.clethroides. We wstępnej ocenie wykazano, że jedną z wiodących grup związków w korzeniu są saponiny. Podjęto się izolacji związku, który w obrazie chromatograficznym wyróżniał się jako dominujący. Przypisano mu nazwę Klet IV, a następnie dokonano analizy spektralnej 1H oraz 13C NMR.Wstępna interpretacja pozwala na stwierdzenie, że wyizolowanym związkiem jest 3-O-β-D-glukopiranozylo-(1→2)-[α-L-ramnopiranozylo-(1→2)-β-D-glukopiranozylo-(1→4)]-α-L-arabinopiranozylo-13β,28-epoksy-3β,16α-dihydroksyoleanan, któremu przypisuje się aktywność cytotoksyczną oraz uwrażliwiającą komórki raka prostaty na działanie mitoksantronu. Wydaje się, że L. clethroides może być dobrym naturalnym źródłem pozyskania tego związku.
Lysimachia clethroides Duby belonging to the Primulaceae family is a perennial plant that grows mailny in subtropical and temperate areas of nothern hemisphere. Its traditional use focuses on treating ailments such as inflammation, menstrual disordes, problems with blood flow or body detox. For many years, the properties of extracts from individual parts of the plant have been studied in order to scientifically confirm the therapeutic properties, and above all to identify the compounds responsible for the potential activity. One of the leading ways to study saponins is the cytotoxic effect on cancer cells. In previous studies, it was proven that L. clethroides may be a source of compounds with the above effect.In this paper, the phytochemical analysis of L. clethroides root was performed. The preliminary assessment showed that one of the leading groups of compounds in the root are saponins. The isolation of the compound which was dominant in the chromatographic image was undertaken. It was assigned the name Klet IV, followed by 1H and 13C NMR spectral analysis.Preliminary interpretation allows to conclude that the isolated compound is 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[α-L-ramnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl-13β,28-epoxy-3β,16α-dihydroxyoleanane, which is attributed cytotoxic activity and sensitizens prostate cancer cells to mitoxantrone. It seems that L. clethroides may be a good natural source of this compound.
dc.abstract.en | Lysimachia clethroides Duby belonging to the Primulaceae family is a perennial plant that grows mailny in subtropical and temperate areas of nothern hemisphere. Its traditional use focuses on treating ailments such as inflammation, menstrual disordes, problems with blood flow or body detox. For many years, the properties of extracts from individual parts of the plant have been studied in order to scientifically confirm the therapeutic properties, and above all to identify the compounds responsible for the potential activity. One of the leading ways to study saponins is the cytotoxic effect on cancer cells. In previous studies, it was proven that L. clethroides may be a source of compounds with the above effect.In this paper, the phytochemical analysis of L. clethroides root was performed. The preliminary assessment showed that one of the leading groups of compounds in the root are saponins. The isolation of the compound which was dominant in the chromatographic image was undertaken. It was assigned the name Klet IV, followed by 1H and 13C NMR spectral analysis.Preliminary interpretation allows to conclude that the isolated compound is 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[α-L-ramnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl-13β,28-epoxy-3β,16α-dihydroxyoleanane, which is attributed cytotoxic activity and sensitizens prostate cancer cells to mitoxantrone. It seems that L. clethroides may be a good natural source of this compound. | pl |
dc.abstract.pl | Lysimachia clethroides Duby należąca do rodziny Primulaceae jest wieloletnią rośliną rosnącą w głównie na obszarach subtropikalnych i umiarkowanych półkuli północnej. Jej tradycyjne zastosowanie skupia się wokół leczenia dolegliwości takich jak stany zapalne, zaburzenia menstruacyjne, problemy z przepływem krwi czy też zanieczyszczaniem organizmu związkami toksycznymi. Od wielu lat badano właściwości ekstraktów z poszczególnych części rośliny celem naukowego potwierdzenia właściwości leczniczych, a przede wszystkim zidentyfikowania związków odpowiedzialnych za potencjalną aktywność. Jedną z wiodących dróg badania saponin jest efekt cytotoksyczny względem komórek rakowych. We wcześniejszych badaniach dowiedziono, że L. clethroides może być źródłem związków o powyższym działaniu.W niniejszej pracy dokonano analizy fitochemicznej korzenia L.clethroides. We wstępnej ocenie wykazano, że jedną z wiodących grup związków w korzeniu są saponiny. Podjęto się izolacji związku, który w obrazie chromatograficznym wyróżniał się jako dominujący. Przypisano mu nazwę Klet IV, a następnie dokonano analizy spektralnej 1H oraz 13C NMR.Wstępna interpretacja pozwala na stwierdzenie, że wyizolowanym związkiem jest 3-O-β-D-glukopiranozylo-(1→2)-[α-L-ramnopiranozylo-(1→2)-β-D-glukopiranozylo-(1→4)]-α-L-arabinopiranozylo-13β,28-epoksy-3β,16α-dihydroksyoleanan, któremu przypisuje się aktywność cytotoksyczną oraz uwrażliwiającą komórki raka prostaty na działanie mitoksantronu. Wydaje się, że L. clethroides może być dobrym naturalnym źródłem pozyskania tego związku. | pl |
dc.affiliation | Wydział Farmaceutyczny | pl |
dc.area | obszar nauk medycznych, nauk o zdrowiu oraz nauk o kulturze fizycznej | pl |
dc.contributor.advisor | Podolak, Irma - 133183 | pl |
dc.contributor.author | Tarnowska, Wiktoria - USOS245875 | pl |
dc.contributor.departmentbycode | UJK/WFOAM2 | pl |
dc.contributor.reviewer | Wróbel-Biedrawa, Dagmara - 140501 | pl |
dc.contributor.reviewer | Podolak, Irma - 133183 | pl |
dc.date.accessioned | 2024-04-10T08:11:28Z | |
dc.date.submitted | 2024-04-02 | pl |
dc.fieldofstudy | farmacja | pl |
dc.identifier.apd | diploma-163318-245875 | pl |
dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/handle/item/328750 | |
dc.language | pol | pl |
dc.subject.en | Lysimachia clethroides, triterpene saponins, isolation, 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[α-L-ramnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl-13β,28-epoxy-3β,16α-dihydroxyoleanane | pl |
dc.subject.pl | Lysimachia clethroides, saponiny triterpenowe, izolacja, 3-O-β-D-glukopiranozylo-(1→2)-[α-L-ramnopiranozylo-(1→2)-β-D-glukopiranozylo-(1→4)]-α-L-arabinopiranozylo-13β,28-epoksy-3β,16α-dihydroksyoleanan | pl |
dc.title | Analiza fitochemiczna korzeni tojeści orszelinowej | pl |
dc.title.alternative | Phytochemical analysis of Lysimachia clethroides roots | pl |
dc.type | master | pl |
dspace.entity.type | Publication |