Terapia fotodynamiczna (PDT) to nowa metoda leczenia nowotworu. W tej terapii konieczne jest użycie fotosensybilizatora (inaczej PS), najlepiej aktywnie gromadzącego się w tkance nowotworowej. Po dożylnym podaniu PS naświetla się zmienioną tkankę w określonym czasie. W tym celu można stosować dwa protokoły naświetlania: przeciwko naczyniom w guzie (VTP) lub przeciwko komórkom guza (CPT). Zadaniem terapii fotodynamicznej jest indukowanie w miejscu naświetlania reaktywnych form tlenu (ROS), które przyczyniają się do niszczenia komórek lub naczyń krwionośnych. Celem niniejszej pracy dyplomowej była obserwacja naczyń krwionośnych po terapii fotodynamicznej oraz rejestracja parametrów charakteryzujących przepływ krwi przez naczynia. Terapia ta podzielona została na kilka odmiennych protokołów zakładających różny czas naświetlania, w celu znalezienia najdogodniejszego ze względów terapeutycznych. Ponadto za pomocą uzyskanych danych z USG Doppler stworzono trójwymiarowe modele naczyń krwionośnych w guzie.Terapia PDT powodowała zmiany m.in. w układzie krwionośnym w miejscu naświetlania guza. Po naświetlaniu naczynia ulegały degradacji. Najsilniej naczynia były niszczone naświetlaniem po upływie 15 min od podania PS. Po upływie 72 h od podania PS efekt degradacji naczyń był mniejszy. Po zakończeniu terapii PDT 15 i PTD 15+72 naczynia odbudowywały się zwykle większe, a ich sieć wykazywała większą gęstość. Poprawia to krążenie wewnątrz guza, wpływając na transport tlenu, składników odżywczych oraz leków stosowanych w leczeniu.Poznanie dokładnych mechanizmów działania terapii fotodynamicznej na naczynia krwionośne może pozwolić na usprawnienie leczenia przeciwnowotworowego.

Photodynamic therapy is a new method of antitumor treatment. The use of a photosensitizer (PS), which accumulates actively in the tumor tissue, is essential for this kind of therapy. After intravenous injection of the PS the tissue is then exposed to light. Two different protocols of light exposition were applied: one against blood vessels (VTP) and second against cancer cells (CTP). Photodynamic therapy induces reactive oxygen species (ROS) at the point of light exposition Reactive oxygen species cause damage cancer cells or blood vessels.The goal of the present thesis was determination of changes in blood vessels after photodynamic therapy. Parameters typical of vessels were recorded by ultrasonography. Several different protocols of photodynamic treatment were applied, which were divided because of the time when was the radiation. Furthermore, three-dimensional models of tumor vasculature were reconstructed from USG Doppler data.PDT caused modifications in blood vessels in the exposed tumor. Vessels were degraded after PDT, especially after light dose delivered 15min after administration of PS. After PDT 72 the effect of vessel degradation was less pronounced. Several days later blood vessels regrew, usually becoming bigger and thicker, with higher density. It improved circulation inside tumor, and may influence transport of oxygen nutrients and drugs.Widening the knowledge about influence of the photodynamic therapy on tumor blood vessels might allow improvement of cancer treatment.