Przygotowanie mieszaniny anomerów alfa i beta 1,2,3,4-tetra-O-acetylo-L-arabinopiranozy

licenciate
dc.abstract.enThis work examined methods for preparation of 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-arabinopyranose as an α/β anomeric mixture. The substrate was L-arabinose. Author compared 3 acetylation methods: reaction with acetic anhydride catalyzed by lanthanum triflate(III), reaction with acetic anhydride catalyzed with iodine and reaction with acetic anhydride in pyridine. Products were purified by column chromatography or the flash chromatography with Reveleris X2 apparatus. The α/β anomeric ratio was determined by NMR spectroscopy.pl
dc.abstract.plNiniejsza praca dotyczy otrzymania mieszaniny anomerów α i β 1,2,3,4-tetra-O-acetylo-L-arabinopiranozy. Substratem wyjściowym do syntezy była L-arabinoza. Sprawdzono trzy metody otrzymywania per-O-acetylowanej pochodnej. Metody syntezy per-O-acetylowanej-L-arabinopiranozy jakie zostały wykorzystane przez autora to: reakcja katalizowana trifluorometanosulfonianem lantanu(III) z bezwodnikiem octowym, reakcja katalizowana jodem z bezwodnikiem octowym oraz reakcja z bezwodnikiem octowym w pirydynie. Mieszaninę produktów rozdzielano używając klasycznej chromatografii kolumnowej lub wykorzystując aparat do chromatografii flash Reveleris X2. Produkty identyfikowano używając spektroskopii NMR.pl
dc.affiliationWydział Chemiipl
dc.areaobszar nauk ścisłychpl
dc.contributor.advisorMłynarski, Jacek - 173385 pl
dc.contributor.authorPalica, Katarzynapl
dc.contributor.departmentbycodeUJK/WC3pl
dc.contributor.reviewerMłynarski, Jacek - 173385 pl
dc.contributor.reviewerOstrowska, Katarzyna - 131207 pl
dc.date.accessioned2020-07-24T22:47:33Z
dc.date.available2020-07-24T22:47:33Z
dc.date.submitted2014-06-27pl
dc.fieldofstudychemiapl
dc.identifier.apddiploma-84966-147746pl
dc.identifier.projectAPD / Opl
dc.identifier.urihttps://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/193814
dc.languagepolpl
dc.subject.enL-arabinose, Per-O-acetylated L-arabinose, Organic Synthesis, Flash Chromatographypl
dc.subject.plL-arabinoza; Per-O-acetylowana-L-arabinoza; Synteza Organiczna; Chromatografia flash;pl
dc.titlePrzygotowanie mieszaniny anomerów alfa i beta 1,2,3,4-tetra-O-acetylo-L-arabinopiranozypl
dc.title.alternativePreparation of 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-arabinopyranose α/β anomeric mixturepl
dc.typelicenciatepl
dspace.entity.typePublication
dc.abstract.enpl
This work examined methods for preparation of 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-arabinopyranose as an α/β anomeric mixture. The substrate was L-arabinose. Author compared 3 acetylation methods: reaction with acetic anhydride catalyzed by lanthanum triflate(III), reaction with acetic anhydride catalyzed with iodine and reaction with acetic anhydride in pyridine. Products were purified by column chromatography or the flash chromatography with Reveleris X2 apparatus. The α/β anomeric ratio was determined by NMR spectroscopy.
dc.abstract.plpl
Niniejsza praca dotyczy otrzymania mieszaniny anomerów α i β 1,2,3,4-tetra-O-acetylo-L-arabinopiranozy. Substratem wyjściowym do syntezy była L-arabinoza. Sprawdzono trzy metody otrzymywania per-O-acetylowanej pochodnej. Metody syntezy per-O-acetylowanej-L-arabinopiranozy jakie zostały wykorzystane przez autora to: reakcja katalizowana trifluorometanosulfonianem lantanu(III) z bezwodnikiem octowym, reakcja katalizowana jodem z bezwodnikiem octowym oraz reakcja z bezwodnikiem octowym w pirydynie. Mieszaninę produktów rozdzielano używając klasycznej chromatografii kolumnowej lub wykorzystując aparat do chromatografii flash Reveleris X2. Produkty identyfikowano używając spektroskopii NMR.
dc.affiliationpl
Wydział Chemii
dc.areapl
obszar nauk ścisłych
dc.contributor.advisorpl
Młynarski, Jacek - 173385
dc.contributor.authorpl
Palica, Katarzyna
dc.contributor.departmentbycodepl
UJK/WC3
dc.contributor.reviewerpl
Młynarski, Jacek - 173385
dc.contributor.reviewerpl
Ostrowska, Katarzyna - 131207
dc.date.accessioned
2020-07-24T22:47:33Z
dc.date.available
2020-07-24T22:47:33Z
dc.date.submittedpl
2014-06-27
dc.fieldofstudypl
chemia
dc.identifier.apdpl
diploma-84966-147746
dc.identifier.projectpl
APD / O
dc.identifier.uri
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/193814
dc.languagepl
pol
dc.subject.enpl
L-arabinose, Per-O-acetylated L-arabinose, Organic Synthesis, Flash Chromatography
dc.subject.plpl
L-arabinoza; Per-O-acetylowana-L-arabinoza; Synteza Organiczna; Chromatografia flash;
dc.titlepl
Przygotowanie mieszaniny anomerów alfa i beta 1,2,3,4-tetra-O-acetylo-L-arabinopiranozy
dc.title.alternativepl
Preparation of 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-arabinopyranose α/β anomeric mixture
dc.typepl
licenciate
dspace.entity.type
Publication
Affiliations

* The migration of download and view statistics prior to the date of April 8, 2024 is in progress.

Views
10
Views per month
Views per city
Dublin
3
Wroclaw
2
Port Washington
1
Szczecin
1

No access

No Thumbnail Available