W dniach od 2 kwietnia do 5 kwietnia 2024 r. prowadzone będą prace związane z wdrożeniem nowej wersji systemu Repozytorium UJ. Nie będzie możliwe wprowadzanie nowych informacji do repozytorium. Za utrudnienia przepraszamy.
Background: Callosal anomalies account for approximately 2% of all CNS congenital malformations. Dysgenesis of the corpus callosum (complete or partial agenesis) can be an isolated CNS malformation or coexist with other pathologies. Case report: In all four cases corpus callosum dysgenesis was revealed by MRI (1.5T). The presented cases show examples of wide spectrum of all callosal anomalies - complete agenesis in case 1 and different sort of partial agenesis in cases 2, 3 and 4. In all the presented cases the callosal defect was found incidentally. Conclusions: Diagnostics of the corpus callosum malformations is based on ultrasound scans (pre- and postnatal), CT and most of all, the MR. Except for major callosal defects described in our report, MRI quite often reveals tiny anomalies of callosal shape. Corpus callosum defects can not only be congenital, but also caused by acquired disorders (traumatic, vascular, inflammatory and neoplastic).
pl
dc.subject.en
corpus callosum
pl
dc.subject.en
dysgenesis
pl
dc.subject.en
MRI
pl
dc.description.volume
72
pl
dc.description.number
1
pl
dc.identifier.eissn
1899-0967
pl
dc.title.journal
Polish Journal of Radiology
pl
dc.language.container
eng
pl
dc.date.accession
2019-06-05
pl
dc.subtype
Article
pl
dc.identifier.articleid
468416
pl
dc.rights.original
CC-BY-NC-ND; otwarte czasopismo; ostateczna wersja wydawcy; w momencie opublikowania; 0
Poza zaznaczonymi wyjątkami, licencja tej pozycji opisana jest jako Udzielam licencji. Uznanie autorstwa - Użycie niekomercyjne - Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowa