Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Warunek informacji jako element ważnej zgody na udział w badaniach
Alternative title
Information condition as an element of valid consent for participation in clinical trials
Author
Galewicz Włodzimierz
Institution
Interdyscyplinarne Centrum Etyki UJ
Pages
1-26
Keywords in Polish
świadoma zgoda
etyczna dopuszczalność badań naukowych
złudzenie terapeutyczne
kliniczne badania randomizowane
świadoma zgoda wymagane informacje
Language
Polish
Abstract in Polish
W poniższym tekście dokonano przeglądu różnych kwestii i stanowisk związanych z pytaniem, jakich informacji wymaga ważna zgoda na udział w badaniach klinicznych. Najpierw Autor rozpatruje to zagadnienie w sposób ogólny (oprócz warunków uzyskiwania świadomej zgody opisuje również problem złudzenia terapeutycznego), a następnie zajmuje się pytaniem, czy uczestnicy randomizowanej próby klinicznej powinni być informowani o jej losowości. W drugiej części analizie poddano badania Bernarda Fishera nad leczeniem raka piersi, ze szczególnym naciskiem na prerandomizację użytą w tych badaniach, jako kwestię sporną i rodzącą problemy w ocenie moralnej.
Affiliation
Wydział Filozoficzny : Instytut Filozofii
Downloads
14
Views
1
| dc.abstract.pl | W poniższym tekście dokonano przeglądu różnych kwestii i stanowisk związanych z pytaniem, jakich informacji wymaga ważna zgoda na udział w badaniach klinicznych. Najpierw Autor rozpatruje to zagadnienie w sposób ogólny (oprócz warunków uzyskiwania świadomej zgody opisuje również problem złudzenia terapeutycznego), a następnie zajmuje się pytaniem, czy uczestnicy randomizowanej próby klinicznej powinni być informowani o jej losowości. W drugiej części analizie poddano badania Bernarda Fishera nad leczeniem raka piersi, ze szczególnym naciskiem na prerandomizację użytą w tych badaniach, jako kwestię sporną i rodzącą problemy w ocenie moralnej. | pl |
| dc.affiliation | Wydział Filozoficzny : Instytut Filozofii | pl |
| dc.contributor.author | Galewicz, Włodzimierz - 127993 | pl |
| dc.contributor.institution | Interdyscyplinarne Centrum Etyki UJ | pl |
| dc.date.accessioned | 2021-05-31T07:12:35Z | |
| dc.date.available | 2021-05-31T07:12:35Z | |
| dc.date.issued | 2014 | pl |
| dc.date.openaccess | 0 | |
| dc.description.accesstime | w momencie opublikowania | |
| dc.description.physical | 1-26 | pl |
| dc.description.version | ostateczna wersja wydawcy | |
| dc.identifier.doi | 10.26106/86v4-n093 | pl |
| dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/271962 | |
| dc.language | pol | pl |
| dc.references | Appelbaum P.S. et al. (1982), The therapeutic misconception: Informed consent in psychiatric research, “International Journal of Law and Psychiatry” 5, 319-329. | pl |
| dc.references | Appelbaum P.S. et al. (2004), Therapeutic Misconception in Clinical Research: Frequency and Risk Factors, “IRB: Ethics & Human Research” 26(2), 1-8. | pl |
| dc.references | Beauchamp T.L., Childress J. F. (1996), Zasady etyki medycznej, tłum. i wstęp W. Jacórzyński, Warszawa: Książka i Wiedza. | pl |
| dc.references | Blacksher E., Moreno J. D. (2008), A History of Informed Consent in Clinical Research [w:] E. J. Emanuel et al. (red.), The Oxford Textbook of Clinical Research Ethics., New York: Oxford University Press, 591-605. | pl |
| dc.references | Chalmers T. C. (1967), The Ethics of Randomization as a Decision-Making Technique, and the Problem of Informed Consent, Report of the Fourteenth Conference of Cardiovascular Training Grant Program Directors, Washington, D.C.: National Heart Institute, U.S. Department of Health, Education, and Welfare. | pl |
| dc.references | CIOMS & WHO (2002), International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects, Geneva. | pl |
| dc.references | Eisenberg L. (1977), The Social Imperatives of Medical Research, “Science” 198, 1105-1110; polski przekład: Społeczne imperatywy badań medycznych, tłum. A. Tomaszewska [w:] Galewicz (red.) (2011). | pl |
| dc.references | Engelhardt H. (1986), The foundations of bioethics, New York: Oxford University Press. | pl |
| dc.references | Frankena W. (1973), Ethics, 2nd ed., Englewood Cliffs: Prentice-Hall. | pl |
| dc.references | Galewicz W. (2012), Jak świadoma powinna być „świadoma zgoda” czyli o czym informować pacjentów? [w:] Realizacja zasady informed consent w kontekście relacji lekarz – pacjent. Wyzwania i Bariery Rozwojowe w Polsce. Materiały z seminarium ekspertów które odbyło się w dniu 12 marca 2011 r., zorganizowanego przez Biuro Rzecznika Praw Obywatelskich we współpracy z Centrum Ekologii Człowieka i Bioetyki Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie, W. Bołoz, R. Krajewski (red.), Warszawa, 87-107. | pl |
| dc.references | Galewicz W. (red.) (2011), Antologia bioetyki, t. 3: Badania z udziałem ludzi, Kraków: TAiWPN Universitas. | pl |
| dc.references | Katz J. (1993), Human Experimentation and Human Rights, “St. Louis University Law Journal” 38, 7-54; polskie tłumaczenie: W. Galewicz [w:] Galewicz (red.) (2011). | pl |
| dc.references | Langer E. (1966), Human Experimentation: New York Verdict Affirms Patient’s Rights, “Science” 151(11), 663-66. | pl |
| dc.references | Levine R.J. (1995), Consent Issues in Human Research [w:] Encyclopedia of Bioethics, W. T. Reich (red.), New York: Macmillan Reference. | pl |
| dc.references | Marquis D. (1989), An Ethical Problem Concerning Recent Therapeutic Research on Breast Cancer, “Hypatia” 4(2), 140-155. | pl |
| dc.references | Miller F. G., Brody H. (2003), A Critique of Clinical Equipoise: Therapeutic Misconception in the Ethics of Clinical Trials, “Hastings Center Report” 33(3), 19-28. | pl |
| dc.references | Nuremberg Military Tribunals (1949), The Nuremberg Code, Washington: Government Printing Office, 181-2. | pl |
| dc.references | Schafer A. (1982), The Ethics of the Randomized Clinical Trial, “New England Journal of Medicine” 307(16), 719-724. | pl |
| dc.references | Shafer A. (1983), Experimentation with human subjects: a critique of the views of Hans Jonas, “Journal of Medical Ethics” 9, 76-79. | pl |
| dc.references | The National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research (1979), The Belmont Report: Ethical Principles and Guidelines for the Protection of Human Subjects of Research, Washington: Department of Health, Education and Welfare, DHEW Publication; polskie tłumaczenie: Raport Belmoncki: Etyczne zasady i wytyczne dotyczące badań z udziałem ludzi, tłum. W. Galewicz [w:] Galewicz (red.) (2011). | pl |
| dc.references | Truog R. D. et al. (1999), Is Informed Consent Always Necessary for Randomized, Controlled Trials?, “New England Journal of Medicine” 340, 804-7. | pl |
| dc.references | Veatch R. M. (2003), The Basics of Bioethics, 2nd ed., Prentice Hall. | pl |
| dc.references | World Medical Association (2008), Declaration of Helsinki: Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects, Saul, WMA; polski przekład: M. Czarkowski, R. Krajewski, K. Radziwiłł, Warszawa: Ośrodek Bioetyki Naczelnej Rady Lekarskiej. | pl |
| dc.rights | Dozwolony użytek utworów chronionych | * |
| dc.rights.licence | OTHER | |
| dc.rights.uri | http://ruj.uj.edu.pl/4dspace/License/copyright/licencja_copyright.pdf | * |
| dc.share.type | otwarte repozytorium | |
| dc.subject.pl | świadoma zgoda | pl |
| dc.subject.pl | etyczna dopuszczalność badań naukowych | pl |
| dc.subject.pl | złudzenie terapeutyczne | pl |
| dc.subject.pl | kliniczne badania randomizowane | pl |
| dc.subject.pl | świadoma zgoda wymagane informacje | pl |
| dc.subtype | ReviewArticle | pl |
| dc.title | Warunek informacji jako element ważnej zgody na udział w badaniach | pl |
| dc.title.alternative | Information condition as an element of valid consent for participation in clinical trials | pl |
| dc.type | WorkingPaper | pl |
| dspace.entity.type | Publication |
Affiliations
No affiliation
Galewicz, Włodzimierz
* The migration of download and view statistics prior to the date of April 8, 2024 is in progress.
Views
1
Views per month
Views per city
Munich
1
Downloads
galewicz_warunek_informacji_2014.pdf
1
