Zastosowanie metody HPLC do oznaczania lipofilowości wybranych fluorochinolonów

master
1
dc.abstract.enThe aim of this study was to use the HPLC method to study the lipophilicity of selected fluoroquinolones: balofloxacin, ciprofloxacin, danofloxacin, difloxacin, enrofloxacin, fleroxacin, flumequine, gatifloxacin, lomefloxacin, marbofloxacin, moxyfloxacin, norfloxacin, ofloxacin, orbifloxacin, pazufloxacin, pefloxacin, prulifoxacin and sparfloxacin. The stationary phase was RP – 18 column. The mobile phase contained 0,01 M phosphate buffer at pH 7,4 and different proportions of one of the three organic modifiers such as methanol, ethanol or acetonitryle. The citric acid was used as unretained compound. Log k0 values were extrapolated to the zero concentration of organic modifier in eluents by according to Soczewiński – Wachtmeister equation. Moreover, the Φ0 parameter was calculated. In the next part of the study, the correlation analysis of lipophilicity parameters (log k0 and Φ0) for all of the mobile phases, the correlation between experimental and calculated by ChemAxon values and correlation between log k0 for all of fluoroquinolones and literary MIC90 values was done.The lipophilicity parameters determined by HPLC expressed as log k0 values were in the range from -0,2889 to 2,9378 and Φ0 values from -64,7813 to 111,1154. The values for individual fluoroquinolones were different and it depended on the kind of organic compound. The highest lipophilicity was obtained for enrofloxacin and prulifoxacin. The lowest lipophilicity was obtained for lomefloxacin and ciprofloxacin. The highest correlation of lipophilicity parameters was for the system containing methanol with ethanol. The lowest correlation of lipophilicity parameters was for the system containing methanol and acetonitryle. The highest correlation between experimental log k0 values and calculated theoretical values was for acetonitryle as organic modifier. The highest correlation between log k0 and log 1/MIC90 values was for ethanol as organic modifier in case of Staphylococcus aureus and methanol as organic modifier in case of Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli.pl
dc.abstract.plCelem pracy było zastosowanie metody HPLC do oznaczenia lipofilowości wybranych fluorochinolonów. Przebadano: balofloksacynę, ciprofloksacynę, danofloksacynę, difloksacynę, enrofloksacynę, fleroksacynę, flumechinę, gatifloksacynę, lomefloksacynę, marbofloksacynę, moksyfloksacynę, norfloksacynę, ofloksacynę, orbifloksacynę, pazufloksacynę, pefloksacynę, prulifloksacynę i sparfloksacynę. W badaniach zastosowano kolumnę RP-18 jako fazę stacjonarną i fazę ruchomą zawierającą 0,01 M bufor fosforanowy o pH=7,4 z dodatkiem zmiennej procentowej zawartości jednego z 3 modyfikatorów organicznych tj. metanolu, etanolu lub acetonitrylu. Do wyznaczenia czasu martwego posłużył kwas cytrynowy. Wartości log k0 dla badanych związków wyznaczono przez ekstrapolację do zerowego stężenia organicznego modyfikatora w fazie ruchomej, korzystając z równania Soczewińskiego-Wachtmeistera, ponadto obliczono parametr Φ0. Następnie dokonano oceny korelacji otrzymanych wartości parametrów lipofilowości (log k0 i Φ0) przy użyciu różnych modyfikatorów. Przeprowadzono również, analizę korelacji otrzymanych metodą chromatograficzną parametrów lipofilowości (log k0) dla badanych związków z wynikami uzyskanymi za pomocą programu ChemAxon. Ponadto, oceniono korelację parametrów lipofilowości log k0 badanych fluorochinolonów z dostępnymi w literaturze wartościami MIC90.Otrzymane metodą HPLC wartości log k0 mieściły się w przedziale od -0,2889 do 2,9378 natomiast Φ0 od -64,7813 do 111,1154 i dla poszczególnych fluorochinolonów przyjmowały różne wartości w zależności od użytego modyfikatora organicznego. Największą lipofilowość wykazała enrofloksacyna i prulifloksacyna, a najmniejszą lomefloksacyna i ciprofloksacyna. Największą korelację parametrów lipofilowości uzyskano w układzie metanol – etanol, a najmniejszą w układzie metanol – acetonitryl. Najlepszą korelację pomiędzy parametrami lipofilowości (log k0) otrzymanymi metodą doświadczalną, a otrzymanymi metodą obliczeniową uzyskano, gdy modyfikatorem organicznym był acetonitryl. Najlepszą korelację pomiędzy wartościami log k0 i log 1/MIC90 uzyskano, gdy modyfikatorem organicznym był etanol w przypadku Staphylococcus aureus, a metanol w przypadku Pseudomonas aeruginosa i Escherichia coli.pl
dc.affiliationWydział Farmaceutycznypl
dc.areaobszar nauk medycznych, nauk o zdrowiu oraz nauk o kulturze fizycznejpl
dc.contributor.advisorHubicka, Urszula - 129734 pl
dc.contributor.authorZiajka, Magdalenapl
dc.contributor.departmentbycodeUJK/WFOAM2pl
dc.contributor.reviewerHubicka, Urszula - 129734 pl
dc.contributor.reviewerKwiecień, Anna - 130588 pl
dc.date.accessioned2020-07-26T20:46:59Z
dc.date.available2020-07-26T20:46:59Z
dc.date.submitted2016-06-23pl
dc.fieldofstudyfarmacjapl
dc.identifier.apddiploma-104084-143069pl
dc.identifier.projectAPD / Opl
dc.identifier.urihttps://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/210532
dc.languagepolpl
dc.subject.enlipophilicity, fluoroquinolones, HPLCpl
dc.subject.pllipofilowość, fluorochinolony, HPLCpl
dc.titleZastosowanie metody HPLC do oznaczania lipofilowości wybranych fluorochinolonówpl
dc.title.alternativeThe application of the HPLC method to study the lipophilicity of selected fluoroquinolonespl
dc.typemasterpl
dspace.entity.typePublication
Affiliations

* The migration of download and view statistics prior to the date of April 8, 2024 is in progress.

Views
1
Views per month

No access

No Thumbnail Available