Simple view
Full metadata view
Authors
Statistics
Ocena możliwości zastosowania metody spektrofotometrycznej w zakresie UV do oznaczania walsartanu i fluwastatyny w mieszaninie
fluwastatyna, walsartan, spektrofotometria pochodna
fluvastatin, valsartan, derivative spectrophotometry
Do ilościowego oznaczania fluwastatyny (FLU) i walsartanu (WAL) zaproponowano bardzo prostą, dokładną i selektywną metodę, opartą na spektrofotometrii pochodnej pierwszego D1, drugiego D2 i trzeciego D3 rzędu. Oznaczenia wykonano w preparatach farmaceutycznych (Lescol 20, Avasart 160) oraz mieszaniach tych leków. W badaniach ilościowych posłużono się metodą zero- crossing. W badaniach wybrano następujące długości fal dla walsartanu: D1λ=234,82nm, D2λ=259,04nm oraz D3λ=265,29nm, a dla fluwastatyny: D1λ=339,41nm, D2λ=263,80nm oraz D3λ=271,43nm. Dla walsartanu uzyskano zakres liniowości w granicach: 4,64- 37,12 μg/mL, a dla fluwastatyny: 4,08 – 32,64 μg/mL. Odzysk dla obydwu leków zawiera się w granicy 100± 5 %. Dla walsartanu LOD mieści się w przedziale od 2,01 μg/mL do 2,84 μg/mL, natomiast dla fluwastatyny wynosi: 0,73– 1,13 μg/mL. Wyznaczono również LOQ który dla walsartanu wynosi od 6,09 μg/mL do 8,6 μg/mL, dla fluwastatyny: 2,2 μg/mL – 3,41 μg/mL. Opracowana metoda charakteryzuje się także wysoką dokładnością i czułością.
A very simple, precise and selective first D1, second D2 and third- order D3 derivative spectrophotometry method is proposed for the quantitative determination of valsartan (WAL) and fluvastatin (FLU) in pharmaceuticals products (Lescol 20, Avasart 160) and binary mixtures. The zero- crossing method was used for quantitative analysis.For valsartan following wave lenghts were using: D1λ=234,82nm, D2λ=259,04nm, D3λ=265,29nm and for fluvastatin: D1λ=339,1nm, D2λ=263,80nm oraz D3λ=271,43nm. For valsartan linearity includes between 4,64- 37,12 μg/mL and for fluvastatin from 4,08 – 32,64 μg/mL. The recovery of particular drugs equals 100 ± 5%. Limit of detection LOD and limit of quantitaction LOQ values for valsartan were found to be: 2,01 μg/mL- 2,84 μg/mL and 6,09 μg/mL- 8,6 μg/mL, while for fluvastatin: 0,73– 1,13 μg/mL and 2,2 μg/mL – 3,41 μg/mL. The method is characterized by high precision and sensitivity.
dc.abstract.en | A very simple, precise and selective first D1, second D2 and third- order D3 derivative spectrophotometry method is proposed for the quantitative determination of valsartan (WAL) and fluvastatin (FLU) in pharmaceuticals products (Lescol 20, Avasart 160) and binary mixtures. The zero- crossing method was used for quantitative analysis.For valsartan following wave lenghts were using: D1λ=234,82nm, D2λ=259,04nm, D3λ=265,29nm and for fluvastatin: D1λ=339,1nm, D2λ=263,80nm oraz D3λ=271,43nm. For valsartan linearity includes between 4,64- 37,12 μg/mL and for fluvastatin from 4,08 – 32,64 μg/mL. The recovery of particular drugs equals 100 ± 5%. Limit of detection LOD and limit of quantitaction LOQ values for valsartan were found to be: 2,01 μg/mL- 2,84 μg/mL and 6,09 μg/mL- 8,6 μg/mL, while for fluvastatin: 0,73– 1,13 μg/mL and 2,2 μg/mL – 3,41 μg/mL. The method is characterized by high precision and sensitivity. | pl |
dc.abstract.pl | Do ilościowego oznaczania fluwastatyny (FLU) i walsartanu (WAL) zaproponowano bardzo prostą, dokładną i selektywną metodę, opartą na spektrofotometrii pochodnej pierwszego D1, drugiego D2 i trzeciego D3 rzędu. Oznaczenia wykonano w preparatach farmaceutycznych (Lescol 20, Avasart 160) oraz mieszaniach tych leków. W badaniach ilościowych posłużono się metodą zero- crossing. W badaniach wybrano następujące długości fal dla walsartanu: D1λ=234,82nm, D2λ=259,04nm oraz D3λ=265,29nm, a dla fluwastatyny: D1λ=339,41nm, D2λ=263,80nm oraz D3λ=271,43nm. Dla walsartanu uzyskano zakres liniowości w granicach: 4,64- 37,12 μg/mL, a dla fluwastatyny: 4,08 – 32,64 μg/mL. Odzysk dla obydwu leków zawiera się w granicy 100± 5 %. Dla walsartanu LOD mieści się w przedziale od 2,01 μg/mL do 2,84 μg/mL, natomiast dla fluwastatyny wynosi: 0,73– 1,13 μg/mL. Wyznaczono również LOQ który dla walsartanu wynosi od 6,09 μg/mL do 8,6 μg/mL, dla fluwastatyny: 2,2 μg/mL – 3,41 μg/mL. Opracowana metoda charakteryzuje się także wysoką dokładnością i czułością. | pl |
dc.affiliation | Wydział Farmaceutyczny | pl |
dc.area | obszar nauk medycznych, nauk o zdrowiu oraz nauk o kulturze fizycznej | pl |
dc.contributor.advisor | Stolarczyk, Mariusz - 133512 | pl |
dc.contributor.author | Jacak, Iwona | pl |
dc.contributor.departmentbycode | UJK/WFOAM2 | pl |
dc.contributor.reviewer | Hubicka, Urszula - 129734 | pl |
dc.contributor.reviewer | Stolarczyk, Mariusz - 133512 | pl |
dc.date.accessioned | 2020-07-26T20:39:44Z | |
dc.date.available | 2020-07-26T20:39:44Z | |
dc.date.submitted | 2016-06-13 | pl |
dc.fieldofstudy | farmacja | pl |
dc.identifier.apd | diploma-103954-147948 | pl |
dc.identifier.project | APD / O | pl |
dc.identifier.uri | https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/210418 | |
dc.language | pol | pl |
dc.subject.en | fluvastatin, valsartan, derivative spectrophotometry | pl |
dc.subject.pl | fluwastatyna, walsartan, spektrofotometria pochodna | pl |
dc.title | Ocena możliwości zastosowania metody spektrofotometrycznej w zakresie UV do oznaczania walsartanu i fluwastatyny w mieszaninie | pl |
dc.title.alternative | Simultaneous determination of valsartan and fluvastatin in mixtures and pharmaceutical preparationes using derivative spectrophotometry | pl |
dc.type | master | pl |
dspace.entity.type | Publication |