Stereoselektywne reakcje aldolowe enolanów tytanu(IV) – synteza aldoli z terpenoidów i ich transformacja do nienasyconych CH-kwasów

master
dc.abstract.enDuring the research a two-step synthesis of unstaurated CH-acids based on structure of terpenoid – citronellal was designed and checked in practice. In the first step of the work stereoselective aldol reactions between titanium(IV) enolates of various carbonyl compounds and citronellal were performed and as a result three aldol products in the form of 4-hydroxy-6,10-dimethylundec-9-en-2-on, ethyl 4-hydroxy-6,10-dimethyl-2-oxoundec-9-enoate and 3-acetyl-4-hydroxy-6,10-dimethylundec-9-en-2-on were obtained. Syntheses of discussed compounds were optimized which allowed to initially select optimal reaction conditions. In the second step of research, aldol products were oxidized with pyridinium dichromate and as a result three β-policarbonyl compounds were obtained: 6,10-dimethylundec-9-en-2,4-dion, ethyl 6,10-dimethyl-2,4-dioxoundec-9-enoate and 3-acetyl-6,10-dimethylundec-9-en-2,4-dion. Obtained products were the desired unsaturated CH-acids thus the oxidation processes were also optimized which allowed to choose proper conditions for aldol conversion. As a result of performed work it was proven that the designed synthesis path allows to obtain unsaturated CH-acids based on the structure of citronellal.pl
dc.abstract.plW toku badań zaprojektowano i sprawdzono w praktyce dwuetapową syntezę pozwalającą na uzyskiwanie nienasyconych CH-kwasów o strukturze opartej na szkielecie terpenoidu – citronellalu. W pierwszym etapie pracy przeprowadzono stereoselektywne reakcje aldolowe pomiędzy enolanami tytanu(IV) różnorodnych związków karbonylowych oraz citronellalem w wyniku czego uzyskano trzy aldole w postaci: 4-hydroksy-6,10-dimetyloundek-9-en-2-onu, 4-hydroksy-6,10-dimetylo-2-okso-undek-9-enianu etylu oraz 3-acetylo-4-hydroksy-6,10-dimetyloundek-9-en-2-onu. Syntezy omawianych związków poddano procesowi optymalizacji, co pozwoliło na wstępne dobranie optymalnych warunków reakcyjnych. Otrzymane produkty aldolowe poddano, w drugim etapie badań, procesom utlenienia przy użyciu dichromianu pirydyny, w wyniku czego uzyskano trzy związki β-polikarbonylowe pod postacią: 6,10-dimetyloundek-9-en-2,4-dionu, 6,10-dimetylo-2,4-dioksoundek-9-enianu etylu oraz 3-acetylo-6,10-dimetyloundek-9-en-2,4-dionu. Otrzymane produkty stanowiły pożądane nienasycone CH-kwasy, tak więc wspomniane procesy utlenienia również poddano optymalizacji, dzięki czemu dobrano odpowiednie warunki reakcyjne pozwalające na konwersję aldoli w zadowalającym stopniu. W efekcie przeprowadzonej pracy dowiedziono, iż zaprojektowana synteza pozwala na otrzymywanie nienasyconych CH-kwasów opartych na szkielecie citronellalu.pl
dc.affiliationWydział Chemiipl
dc.areaobszar nauk ścisłychpl
dc.contributor.advisorCież, Dariusz - 127591 pl
dc.contributor.authorJodłowski, Damianpl
dc.contributor.departmentbycodeUJK/WC3pl
dc.contributor.reviewerCież, Dariusz - 127591 pl
dc.contributor.reviewerPałasz, Aleksandra - 131258 pl
dc.date.accessioned2020-07-26T20:20:55Z
dc.date.available2020-07-26T20:20:55Z
dc.date.submitted2016-06-28pl
dc.fieldofstudychemiapl
dc.identifier.apddiploma-103630-145829pl
dc.identifier.projectAPD / Opl
dc.identifier.urihttps://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/210126
dc.languagepolpl
dc.subject.entitanium(IV) enolates, aldol reaction, citronellal, CH-acidspl
dc.subject.plenolany tytanu(IV), reakcja aldolowa, citronellal, CH-kwasypl
dc.titleStereoselektywne reakcje aldolowe enolanów tytanu(IV) – synteza aldoli z terpenoidów i ich transformacja do nienasyconych CH-kwasówpl
dc.title.alternativeStereoselective aldol reactions of titanium(IV) enolates – synthesis of aldols from terpenoids and their transformation to unsaturated CH-acidspl
dc.typemasterpl
dspace.entity.typePublication
dc.abstract.enpl
During the research a two-step synthesis of unstaurated CH-acids based on structure of terpenoid – citronellal was designed and checked in practice. In the first step of the work stereoselective aldol reactions between titanium(IV) enolates of various carbonyl compounds and citronellal were performed and as a result three aldol products in the form of 4-hydroxy-6,10-dimethylundec-9-en-2-on, ethyl 4-hydroxy-6,10-dimethyl-2-oxoundec-9-enoate and 3-acetyl-4-hydroxy-6,10-dimethylundec-9-en-2-on were obtained. Syntheses of discussed compounds were optimized which allowed to initially select optimal reaction conditions. In the second step of research, aldol products were oxidized with pyridinium dichromate and as a result three β-policarbonyl compounds were obtained: 6,10-dimethylundec-9-en-2,4-dion, ethyl 6,10-dimethyl-2,4-dioxoundec-9-enoate and 3-acetyl-6,10-dimethylundec-9-en-2,4-dion. Obtained products were the desired unsaturated CH-acids thus the oxidation processes were also optimized which allowed to choose proper conditions for aldol conversion. As a result of performed work it was proven that the designed synthesis path allows to obtain unsaturated CH-acids based on the structure of citronellal.
dc.abstract.plpl
W toku badań zaprojektowano i sprawdzono w praktyce dwuetapową syntezę pozwalającą na uzyskiwanie nienasyconych CH-kwasów o strukturze opartej na szkielecie terpenoidu – citronellalu. W pierwszym etapie pracy przeprowadzono stereoselektywne reakcje aldolowe pomiędzy enolanami tytanu(IV) różnorodnych związków karbonylowych oraz citronellalem w wyniku czego uzyskano trzy aldole w postaci: 4-hydroksy-6,10-dimetyloundek-9-en-2-onu, 4-hydroksy-6,10-dimetylo-2-okso-undek-9-enianu etylu oraz 3-acetylo-4-hydroksy-6,10-dimetyloundek-9-en-2-onu. Syntezy omawianych związków poddano procesowi optymalizacji, co pozwoliło na wstępne dobranie optymalnych warunków reakcyjnych. Otrzymane produkty aldolowe poddano, w drugim etapie badań, procesom utlenienia przy użyciu dichromianu pirydyny, w wyniku czego uzyskano trzy związki β-polikarbonylowe pod postacią: 6,10-dimetyloundek-9-en-2,4-dionu, 6,10-dimetylo-2,4-dioksoundek-9-enianu etylu oraz 3-acetylo-6,10-dimetyloundek-9-en-2,4-dionu. Otrzymane produkty stanowiły pożądane nienasycone CH-kwasy, tak więc wspomniane procesy utlenienia również poddano optymalizacji, dzięki czemu dobrano odpowiednie warunki reakcyjne pozwalające na konwersję aldoli w zadowalającym stopniu. W efekcie przeprowadzonej pracy dowiedziono, iż zaprojektowana synteza pozwala na otrzymywanie nienasyconych CH-kwasów opartych na szkielecie citronellalu.
dc.affiliationpl
Wydział Chemii
dc.areapl
obszar nauk ścisłych
dc.contributor.advisorpl
Cież, Dariusz - 127591
dc.contributor.authorpl
Jodłowski, Damian
dc.contributor.departmentbycodepl
UJK/WC3
dc.contributor.reviewerpl
Cież, Dariusz - 127591
dc.contributor.reviewerpl
Pałasz, Aleksandra - 131258
dc.date.accessioned
2020-07-26T20:20:55Z
dc.date.available
2020-07-26T20:20:55Z
dc.date.submittedpl
2016-06-28
dc.fieldofstudypl
chemia
dc.identifier.apdpl
diploma-103630-145829
dc.identifier.projectpl
APD / O
dc.identifier.uri
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/210126
dc.languagepl
pol
dc.subject.enpl
titanium(IV) enolates, aldol reaction, citronellal, CH-acids
dc.subject.plpl
enolany tytanu(IV), reakcja aldolowa, citronellal, CH-kwasy
dc.titlepl
Stereoselektywne reakcje aldolowe enolanów tytanu(IV) – synteza aldoli z terpenoidów i ich transformacja do nienasyconych CH-kwasów
dc.title.alternativepl
Stereoselective aldol reactions of titanium(IV) enolates – synthesis of aldols from terpenoids and their transformation to unsaturated CH-acids
dc.typepl
master
dspace.entity.type
Publication
Affiliations

* The migration of download and view statistics prior to the date of April 8, 2024 is in progress.

Views
1
Views per month

No access

No Thumbnail Available