Celem niniejszej pracy było otrzymanie związków metalopochodnych chlorofili. Uzyskano niklowe pochodne chlorofilu a, Ni-feofitynę a, i chlorofilu b, Ni-feofitynę b. Niklowe pochodne chlorofili uzyskano poprzez insercję jonów Ni2+ w miejsce centralnego jonu Mg2+ znajdującego się w pierścieniu makrocyklicznym chlorofilu. Jako substraty wyjściowe w reakcji metalacji wykorzystano barwniki chlorofil a i chlorofil b, uzyskane na drodze ekstrakcji za pomocą rozpuszczalników organicznych z materiału roślinnego. Reakcje prowadzono w kwasie octowym w temperaturze 80oC przez 30 min w przypadku Ni-feofityny a oraz 240 min w przypadku Ni-feofityny b. Obie reakcje przebiegły z wysoką wydajnością, praktycznie ilościowo. Otrzymane produkty zostały oczyszczone metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) i scharakteryzowane przy pomocy pomiarów spektrofotometrycznych UV-Vis. Z analizy widm absorpcyjnych wynika, że na skutek insercji jonów Ni2+ do makropierścienia chlorofilu znacznym przesunięciom ulegają pasma Soreta i Qy.

The aim of this study was to synthesize metalloderivates of chlorophyll a and chlorophyll b. Two nickel derivatives were obtained, of chlorophyll a (Ni-pheophytin a) and of chlorophyll b (Ni-pheophytin b). The Ni-substituted chlorophylls were synthesized by the insertion of the Ni2+ ions in the central binding pocket of chlorophyll macrocycle. The substrates for the reaction, chlorophyll a and chlorophyll b, were isolated from plant material. The metalation reactions were carried out in acetic acid at 80°C for 30 min, in the case of Ni-pheophytin a, or for 240 min, in the case of Ni-pheophytin b. The products were purified by high performance liquid chromatography (HPLC) and characterized spectrophotometrically. The analysis of their absorption spectra shows that the Soret and Qy bands in the Ni-pheophytin a and Ni-Pheophytin b were shifted, which were caused by the insertion of Ni2+ ions.