W dniach od 2 kwietnia do 5 kwietnia 2024 r. prowadzone będą prace związane z wdrożeniem nowej wersji systemu Repozytorium UJ. Nie będzie możliwe wprowadzanie nowych informacji do repozytorium. Za utrudnienia przepraszamy.
Analiza statusu metylacji fragmentu promotora genu chemeryny w mysich hepatocytach i komórkach frakcji SVF
pl
dc.title.alternative
Analysis of methylation status of chemerin gene promoter in murine hepatocytes and SVF cells
pl
dc.type
licenciate
pl
dc.abstract.pl
Chemeryna jest białkiem, które pełni ważną rolę w rozwoju odpowiedzi odpornościowej stanowiąc czynnik chemotaktyczny dla niektórych leukocytów. Jednocześnie jest to adipokina, której przypisuje się udział w regulacji proliferacji i dojrzewania adipocytów. Do głównych miejsc produkcji chemeryny należą wątroba i tkanka tłuszczowa. Wpływ na ekspresję chemeryny mają agoniści receptorów jądrowych, czynniki metaboliczne i cytokiny prozapalne. Odpowiedź na te czynniki w postaci zmiany poziomu ekspresji chemeryny różni się pomiędzy wątrobą a tkanką tłuszczową. Jako przyczynę upatruje się różnice we wzorach metylacji promotora genu chemeryny w różnych tkankach.W ramach tej pracy licencjackiej dokonano analizy i porównania statusu metylacji fragmentu promotora genu chemeryny pomiędzy hepatocytami a komórkami SVF (stromal vascular fraction) z tkanki tłuszczowej. W tym celu wykorzystano metodę bisulfite conversion. Analiza wyników pokazała, że w obrębie analizowanego fragmentu obecne są różnice częstości metylacji wysp CpG.
pl
dc.abstract.en
Chemerin is a protein that plays an important role in immune response, acting as a chemotactic factor on certain populations of leukocytes. In parallel chemerin belongs to the group of adipokines and is expected to regulate proliferation and maturation of adipocytes. The most important contributors to chemerin production in body are liver and adipose tissue. Chemerin expression may be altered by agonists of nuclear receptors, metabolic factors and proinflammatory cytokines. Yet the response to these factors differs between liver and adipose tissue. This can be due to different methylation patterns of promoter region among these tissues.In this bachelor thesis the analysis and comparison of methylation status of promoter region fragment between hepatocytes and SVF cells was performed. To achieve this, the DNA samples were subjected to bisulfite conversion. The results show a difference in methylation frequency of one of two CpG sites within the analyzed fragment.