Technologia wytwarzania tabletek z frakcją płynną jest stosowana do poprawy rozpuszczalności substancji leczniczych należących do II lub IV klasy BCS. Metoda polega na rozpuszczeniu lub zawieszeniu substancji leczniczej w nielotnym rozpuszczalniku a następnie konwersji do postaci proszkowej z zastosowaniem substancji nośnikowej i powlekającej. Przeprowadzone badania miały na celu poprawę dostępności farmaceutycznej furosemidu. Optymalizacja metody obejmowała wybór substancji powlekającej i jej ilości oraz dobór metody sporządzania tabletek z frakcją płynną. Masy tabletkowe sporządzano metodą ręczną w moździerzu oraz z zastosowaniem nanoszenia frakcji płynnej w warstwie fluidalnej. Tabletki poddano badaniom farmakopealnym. Poprawę dostępności farmaceutycznej poddano ocenie w oparciu o porównanie profili uwalniania furosemidu z tabletek z frakcją płynną z tabletkami sporządzonymi metodą bezpośredniego tabletkowania. Wyniki badań wskazują na zasadność zastosowania krzemianu magnezowo-glinowego, jako substancji powlekającej ze względu na jego dużą zdolność wiązania frakcji płynnej oraz dobre właściwości zarówno mas tabletkowych jak i tabletek. Największą ilość uwolnionej substancji leczniczej uzyskano dla tabletek LS3M, z których to po 2 godzinach uległo uwolnieniu 92,9% furosemidu, podczas gdy z tabletek DCT2 o analogicznym składzie w tym samym czasie uwolniło się zaledwie 28,5% substancji leczniczej.

Liquisolid tablets technology is used to improve solubility of drug substances which belong to II or IV class of BCS. The method is based on dissolution or suspension drug substance in non-volatile solvent and then conversion it to form of powder by using carrier and coating substance. The aim of this study was the improvement of furosemide pharmaceutical availability. Optimization of method included the selection of type and quantity of coating material, and selection of preparation method of liquisolid tablets. Formulations were made by hand in mortar or liquid fraction was applied in fluid-bed processor. Tablets were pharmacopoeially tested. Improvement of pharmaceutical availability was estimated through comparing furosemide dissolution profiles of liquisolid tablets with tablets made by direct compression. Test results shows that it is justified to use magnesium aluminium metasilicate as coating substance because of its liquid sorption capacity and good properties of the powder formulations as well as tablets. The highest amount of furosemide released was received for LS3M tablets i.e. 92,9% of furosemide was dissolved after two hours, while from tablets of the same composition - DCT2 only 28,5% of drug substance was released at the same time.