Makrofagi pełnią istotną funkcję prezentacji antygenów korpuskularnych w indukcji pierwotnej odpowiedzi humoralnej, aktywując limfocyty B do tworzenia swoistych przeciwciał. Niezależnie od molekuł powierzchniowych makrofagów, które aktywują proces prezentacji antygenu wykazują one na swojej powierzchni ekspresję receptorów opioidowych. Z udziałem tych receptorów mogą modulować odpowiedź immunologiczną. Celem badawczym niniejszej pracy był wpływ wybranych leków opioidowych nowej generacji - buprenorfiny i oksykodonu, w porównaniu do morfiny, na aktywność prezentacji antygenów przez makrofagi w pierwotnej odpowiedzi humoralnej. Cel ten zrealizowany został poprzez ocenę na poziomie komórkowym aktywności efektorowej limfocytów B z użyciem testu tworzenia hemolitycznych „łysinek”, a także sumarycznie ich aktywności wydzielniczej jako antygenowo-swoistych przeciwciał klasy IgG i IgM testem hemaglutynacji bezpośredniej. Wyniki testu hemaglutynacji bezpośredniej nie wykazały istotnego wpływu badanych leków na miano swoistych przeciwciał anty-SRBC w surowicy. Wykazano natomiast wzmożenie antygenowo swoistej odpowiedzi humoralnej przez makrofagi pochodzące od dawców traktowanych buprenorfiną, co przejawiało się istotnym statystycznie wzrostem ilości tworzenia hemolitycznych „łysinek” w porównaniu do kontroli pozytywnej.Otrzymane wyniki pozwalają wnioskować o braku supresyjnego wpływu badanych nowych leków opioidowych na parametry odpowiedzi humoralnej indukowanej przez pulsowane antygenem makrofagi. Zasady medycyny translacyjnej pozwalają wnioskować, że przewlekłe stosowanie buprenorfiny i oksykodonu nie będzie wykazywało ujemnego wpływu na parametry odpowiedzi humoralnej pacjentów leczonych przeciwbólowo, co ma istotne znaczenie w odpowiedzi przeciwzakaźnej i terapii przeciwnowotworowej.

Macrophages play a significant role in induction of the humoral immune response by presentation of corpuscular antigens to then activate B-lymphocytes to produce specific antibodies. Apart from surface molecules activating antigen presentation, macrophages express surface opioid receptors. Stimulation of these receptors enables macrophages to modulate immune response. The aim of the present Master Thesis was to investigate the influence of new generation opioid drugs – buprenorphine and oxycodone in comparison to morphine on the antigen presentation by macrophages during the induction of the humoral response. Effector B-lymphocyte function was assessed at cellular level in haemolytic plaque forming assay, and in sera of immunized mice in direct hemagglutination assay measuring specific IgG and IgM antibodies. No significant differences in the titers of anti-SRBC antibodies in sera of macrophage recipients were observed, independently of used opioid. In contrast, only macrophages from buprenorphine-treated mice enhanced humoral immunity manifested as significant increase in the number of haemolytic plaques in comparison to the positive control. Current results allow to conclude that tested opioid drugs do not suppress the parameters of humoral response induced by antigen-pulsed macrophages. These results express high translational potential by suggestion that chronic treatment with buprenorphine and oxycodone would not impair the humoral immune response in patients undergoing analgetic therapy, which has a significant beneficial implication in their anti-microbial and anti-tumour immunity.