tytuł:
|
Zastosowanie metody spektrofotometrycznej do jednoczesnego oznaczania wybranych substancji z grupy beta-adrenolityków |
wariant tytułu: |
The application of spectrophotometric method for the simultaneous determination of selected substances with a group of beta-blockers.
|
autor: |
Wrona Edyta |
recenzent: |
Hubicka Urszula , Apola Anna , Stolarczyk Mariusz
|
promotor: |
Hubicka Urszula , Stolarczyk Mariusz
|
data obrony
: |
2015-06-25 |
język: |
polski |
abstrakt w j. polskim: |
W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu ocenę przydatności metody spektrofotometrycznej do oznaczania sotalolu, labetalolu oraz oksprenololu w ich mieszaninach i surowicy krwi. Do badań wykorzystano metodę spektrofotometrii pochodnej pierwszego (D1), drugiego (D2) i trzeciego (D3) rzędu. Zastosowano metodę zero-crossing. Po analizie widm zerowego rzędu dla każdej substancji wybrano określone długości fal, umożliwiające analizę. Dla sotalolu wybrano następujące długości fal : D1 λ = 245,32nm, D2 λ = 232,65nm, D3 λ = 238,84nm, D3 λ = 249,91nm, dla labetalolu : D1 λ = 245,32nm, D2 λ = 301,09nm, D3 λ = 246,03nm, a dla oksprenololu : D1 λ = 266,03nm, D1 λ = 230,56nm, D2 λ = 243,3nm, D2 λ = 240,18nm, D3 λ = 232,05nm. Opracowaną metodę cechuje wysoka czułość i dokładność : LOD dla sotalolu zawiera się w przedziale 0.21 - 1.88 μg/ml, dla labetalolu 1.00 - 3.43 μg/ml oraz dla oksprenololu od 0.16 - 2.06 μg/ml, LOQ natomiast dla sotalolu od 0.65 - 5.70 μg/ml, dla labetalolu 3.11 - 10.39 μg/ml oraz dla oksprenololu 0.47 - 6.23 μg/ml . Zakres liniowości jest szeroki, i wynosi dla sotalolu od 11.00 μg/ml do 38.50 μg/ml, dla labetalolu od 12.80 μg/ml do 44.80 μg/ml oraz dla oksprenololu od 12.60 μg/ml do 44.10 μg/ml, przy współczynnikach korelacji mieszczących się w przedziale 0.9977 - 0.9999. |
abstrakt w j. angielskim: |
The paper presents results of studies to assess the suitability of the spectrophotometric method for the determination of sotalol, labetalol and oxprenolol in mixtures and in blood serum. For the quantitative studies was used the method of the first (D1), second (D2) and third-order (D3) derivative spectrophotometry. The zero-crossing method was chosen. After the analysis of zero-order spectra specified wavelengths for each substance were obtained, which enabled analysis. For sotalol selected the following wavelengths: λ = 245,32nm D1, D2 λ = 232,65nm, D3 λ = 238,84nm, D3 λ = 249,91nm, for labetalol: λ = 245,32nm D1, D2 λ = 301, 09nm, D3 λ = 246,03nm, and for oxprenolol: D1 λ = 266,03nm, λ = 230,56nm D1, D2 λ = 243,3nm, λ = 240,18nm D2, D3 λ = 232,05nm. The method is characterized by high sensitivity and accuracy: LOD for sotalol is between 0.21 - 1.88 g / ml, for labetalol 1.00 - 3.43 mg / ml and for oxprenolol of 0.16 - 2.06 mg / ml, while for sotalol LOQ is 0.65 - 5.70 mg / mL, for labetalol 3.11 - 10.39 ug / ml and for oxprenolol 0.47 - 6.23 ug / ml. Linearity range is wide, and is for sotalol from 11.00 ug / ml to 38.50 mg / mL, for labetalol from 12.80 ug / ml to 44.80 ug / ml and for oxprenolol from 12.60 ug / ml to 44.10 mg / mL, with correlation coefficients which amounts 0.9977 - 0.9999. |
słowa kluczowe w j. polskim: |
sotalol, oksprenolol, labetalol, spektrofotometria pochodna, |
słowa kluczowe w j. angielskim: |
sotalol, oxprenolol, labetalol, derivative spectrophotometry |
wydział: instytut / zakład / katedra: |
Wydział Farmaceutyczny |
typ: |
praca magisterska |